Počet publikací: 10
2024
-
Kloubní hypermobilita a Gorlinovo znamení
Pediatrie pro praxi, rok: 2024, ročník: 25, vydání: 2, DOI
2023
-
Targeted treatment of severe vascular malformations harboring PIK3CA and TEK mutations with alpelisib is highly effective with limited toxicity
Scientific reports, rok: 2023, ročník: 13, vydání: 1, DOI
2022
-
Eozinofilní celulitida - Wellsův syndrom
Pediatrie pro praxi, rok: 2022, ročník: 23, vydání: 2, DOI
2020
-
Sight-threatening Complication of Cicatricial Ectropion in a Patient with Lamellar Ichthyosis - Case Report
Acta Dermatovenerologica Croatica, rok: 2020, ročník: 28, vydání: 1
-
Types of congenital nonsyndromic ichthyoses
Biomedical Papers, Olomouc: Palacky University, rok: 2020, ročník: 164, vydání: 4, DOI
2019
-
Inherited ichthyoses: molecular causes of the disease in Czech patients
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, rok: 2019, ročník: 14, vydání: 92, DOI
2018
-
Morbus Darier
Pediatrie pro praxi, rok: 2018, ročník: 19, vydání: 2
2017
-
Xeroderma pigmentosum, pachyonychia congenita - kazuistiky
Rok: 2017, druh: Vyžádané přednášky
2015
-
Molecular genetic diagnostics of epidermolysis bullosa in the Czech Republic
Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty
2014
-
Patogeneze poruch permeability kožní bariéry u nesyndromatických vrozených ichtyóz: vrozené defekty lipidového metabolismu
Rok: 2014, druh: Konferenční abstrakty