![Důležité termíny](https://cdn.muni.cz/media/3633704/image_2.jpg?mode=crop¢er=0.5,0.5&rnd=133572412150000000&heightratio=0.5&width=278)
Mgr. Hana Pálová, Ph.D.
junior researcher – Výzkumná skupina Ondřeje Slabého
kancelář: bud. E35/225
Kamenice 753/5
625 00 Brno
telefon: | 549 49 6295 |
---|---|
e‑mail: |
Dlouhodobě mimo výkon práce
Počet publikací: 45
2020
-
Familiární schwanomatóza na podkladě mutace v SMARCB1 genu- nové možnosti terapie.
Rok: 2020, druh: Další prezentace na konferencích
-
Novel Splicing Variant in the PMM2 Gene in a Patient With PMM2-CDG Syndrome Presenting With Pericardial Effusion: A Case Report
Frontiers in Genetics, rok: 2020, ročník: 11, vydání: October 2020, DOI
-
Personalized Treatment of H3K27M-Mutant Pediatric Diffuse Gliomas Provides Improved Therapeutic Opportunities
Frontiers in Oncology, rok: 2020, ročník: 9, vydání: JAN 10 2020, DOI
2019
-
Dabrafenib a Trametinib v léčbě dětských BRAFV600E mutovaných gliomů nízkého stupně malignity (minisérie).
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Molekulárně-genetická charakterizace nádoru a léčbu šitá na míru u dětí se solidními nádory
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Molekulární klasifikace meduloblastomů pomocí celogenomového expresního profilování
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Molekulární klasifikace meduloblastomů pomocí celogenomového expresního profilování
Klinická onkologie, rok: 2019, ročník: 32, vydání: Supplementum 1
-
Role určení molekulární podskupiny ependymomu v predikci prognózy – příklady konkrétních pacientů
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Syndrom DICER1
Klinická onkologie, rok: 2019, ročník: 32, vydání: Supplementum 2, DOI
-
Účinná imunoterapie glioblastomu u adolescenta se syndromem konstitučního deficitu v mismatch repair opravném systému
Klinická onkologie, rok: 2019, ročník: 32, vydání: 1, DOI