Prognostic relevance of MYD88 mutations in CLL: the jury is still out

• Autoři: BALIAKAS Panagiotis; HADZIDIMITRIOU Anastasia; AGATHANGELIDIS Andreas; ROSSI Davide; SUTTON Lesley-Ann; KMÍNKOVÁ Jana; SCARFO Lydia; POSPÍŠILOVÁ Šárka; GAIDANO Gianluca; STAMATOPOULOS Kostas; GHIA Paolo; ROSENQUIST Richard
• Rok publikování: 2015
• Druh: Článek v odborném periodiku
• Časopis / Zdroj: Blood
• Fakulta / Pracoviště MU: Středoevropský technologický institut
• www: http://www.bloodjournal.org/content/bloodjournal/126/8/1043.full.pdf
• Doi: http://dx.doi.org/10.1182/blood-2015-05-648634
• Obor: Onkologie a hematologie
• Klíčová slova: CHRONIC LYMPHOCYTIC-LEUKEMIA; GENES; SF3B1

Přiložené soubory

• ZVV_2015_115_1318319_Prognostic_relevance.pdf

• Popis: Genome surveys have offered a comprehensive view of the genetic landscape of chronic lymphocytic leukemia (CLL), identifying several recurrently mutated genes, including myeloid differentiation primary response 88 (MYD88). The predominant mutation concerns a p.L265P substitution within exon 5,1,2 which leads to constitutive nuclear factor kappaB stimulation, thus conferring a proliferation and survival advantage to the mutant cells.1 MYD88 mutations reach up to 2% to 5% in CLL and are strikingly enriched among patients expressing mutated IGHV genes (M-CLL).

Související projekty

• CEITEC - středoevropský technologický institut
• Molekulární charakterizace B buněčných receptorů a jejich vztah k evoluci genetických změn u chronické lymfocytární leukémie