Selektivita 1,3-dipolárních cykloadicí N-substituovaných karbamoylem stabilizovaných azomethinylidů

• Autoři: POSPÍŠIL Jiří; TRÁVNÍČEK Martin; POTÁČEK Milan
• Rok publikování: 2000
• Druh: Článek v odborném periodiku
• Časopis / Zdroj: Chemické Listy
• Fakulta / Pracoviště MU: Přírodovědecká fakulta
• Obor: Organická chemie
• Popis: V práci jsme se zabývali stereo a regioselektivitou cykloaduktů vzniklých reakcí azomethinylidů vygenerovaných z kvartérních fenanthridiniových solí Ia-Id v bezvodém CH2Cl2. Zjistili jsme, že generovaný azomethinylid reaguje s dipolarofily za vzniku 1,2,3,12b-tetrahydropyrrolo[1,2-f]fenanthridinů.

Související projekty

• Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů