Informace o publikaci

Sleep apnea in Prader-Willi syndrome patients

Název česky Spánková apnoe u pacientů se syndromem Prader-Willi
Autoři

MORÁŇ Miroslav

Rok publikování 2005
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj European Journal of Neurology
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Obor Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
Klíčová slova Sleep apnoe; Prader-Willi syndrome
Popis Syndrom Prader-Willi (PWS) je charakterizovaný infantilní hypotonií, malou postavou, obezitou, svalovou atrofií, osteopenií, hypogonadismem, hypotalamickou dysfunkcí, kognitivní dysfunkcí, změnami chování a dalšími symptomy. Pacienti mají zvýšené riziko kardiovaskulárních onemocnění a poruch sekrece inzulinu. Etiologie je podmíněna třemi hlavními genetickými poruchami: 70 % případů má nedědičnou deleci paternálního chromosomu 15, 25 % má materální uniparentální disomii (dva maternální chromosomy 15) a 25 % má poruchu inprintingu, násloedkem které je parentální chromosom nefunkční. Klinicky se syndrom začíná manifestovat mezi 6 měsíci a 6 roky. V léčbě je používán růstový hormon, restrikce příjmu potravy a psychofarmaka. Pacienti mají rovněž vyšší výskyt syndromu spánkové apnoe ve srovnání s ostatní populací, zejména smíšeného typu, způsobeného kombinací centrální dysregulace a obstrukce dechových cest. Autoři vyšetřili pomocí domácí polygrafie a kompletní polysomnografie 5 pacientů s PWS, o průměrném věku 13 let (rozmezí 10-15 let) se syndromem spánkolvé apnoe. Pouze jeden z nich byl indikován pro léčbu pozitivním přetlakem CPAP, BiPAP) a netoleroval tuto léčbu. PJsou diskutovány parametry spánku, dýchání a efekt léčby pozitivním přetlakem. Závěr: Problémy spánku a ventilace u PWS jsou atypické, léčba pozitivním přetlakem měla dobrý efekt, ale nebyla tolerovaná.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info