Informace o publikaci

Clinicopathologic features of histiocytic lesions following ALL, with a review of the literature.

Název česky Klinické rysy histiocytárních lézí po ALL, přehled literatury.
Autoři

CASTRO E.C.C. BOYD J. BLAZQUEZ C. CORREA H. BOYD J. CORREA H. DE CHADAREVIAN J.P. FELGAR R. GRAF N. LEVY N. LOWE E. MANNING J. PROYTCHEVA M. SENGER Ch. SHAYAN K. ŠTĚRBA Jaroslav WERNER A. SURTI U. JAFFE R.

Rok publikování 2010
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Pediatric and Developmental Pathology
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Doi http://dx.doi.org/10.2350/09-03-0622-OA.1
Obor Pediatrie
Klíčová slova acute lymphoblastic leukemia; atypical histiocytosis; histiocytes
Popis Popíšeme klinické rysy 15 pacientů, kteří měli histiocytární léze, které následovaly akutní lymfoblastickou leukémií (ALL). Dvacet-jeden samostatný histiocytární léze byly hodnoceny, že zahrnovala široké spektrum, některé v souladu s obvyklým kategoriím kriminality xanthogranulomas (5), Langerhansových 'buněk histiocytóza (1), Langerhansových' buňky sarkomu (4), Rosai-Dorfman nemoc (1) , a histiocytární sarkom (4). Nejvíce byl atypický pro kategorii histologie, fenotyp, nebo abnormálně vysoké fluktuaci. Sedm nízké-grade lézí vzepřel snadné třídění a byly charakterizovány jen jako "atypické histiocytární léze" po ALL. Pro ty, kteří hodnotí, molekulární podpis předchozího leukémie byl přítomný v histiocytární léze. U 3 ze 15 pacientů, leukemie a histiocytární léze sdílené imunoglobulin H nebo monoklonální TCR genů a přestavby, ve 4 z 15 pacientů, byla klonální identitu dokumentován pomocí fluorescenční in situ hybridizace. Čtyři pacienti zemřeli na progresivní onemocnění, 3 z nich měl histiocytární sarkom a 1, kteří měli atypické léze. Jeden pacient zemřel na opakované ALL. Dalších 10 pacientů jsou naživu, 7 po recidivy a chirurgická léčba a / nebo chemoterapie. Post-ALL léze jsou agresivnější než jejich domácí protějšky, ale přes demonstrace přítomnosti leukémie podpisu v 7 z 15 pacientů, prognóza je obecně příznivá, s výjimkou pacientů s histiocytární sarkomem. Zůstává nejasné, zda histiocytární léze vznikají jako linka z původního ALL, nebo zda se jedná o transdiferenciace.

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info