Informace o publikaci

1,6-Dibenzylglycoluril for synthesis of deprotected glycoluril dimer

Logo poskytovatele
Logo poskytovatele
Autoři

ŠTANCL Marek KHAN Muhammad Shamsul Azim ŠINDELÁŘ Vladimír

Rok publikování 2011
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Tetrahedron
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402011013226
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.08.097
Obor Organická chemie
Klíčová slova glycolurils; deprotection; alkylation
Popis 1,6-Dibenzylglycoluril is not accessible via classical condensation reaction between substituted urea and glyoxal. In this paper 1,6-dibenzylglycoluril was successfully prepared by alkylation of 1,6-diacetylglycoluril with benzylbromide for the first time. 1,6-Dibenzylglycoluril reacted with formaldehyde to give tetrabenzylglycoluril dimer. Deprotection of this dimer and the previously reported o-xylyleneglycoluril dimer was achieved by dissolving metal reduction, whereas propyleneglycoluril dimer was deprotected by action of potassium persulfate.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info