Mgr. Soňa Mejstříková

2024

• Precision immuno-oncology approach for four malignant tumors in siblings with constitutional mismatch repair deficiency syndrome

  PÁLOVÁ Hana DAS Anirban POKORNÁ Petra BAJČIOVÁ Viera PAVELKA Zdenek JEŽOVÁ Marta PÁL Karol DIMAYACYAC Jose R NEGM Logine STENGS Lucie BIANCHI Vanessa VEJMĚLKOVÁ Klára NOSKOVÁ Kristýna JAROŠOVÁ Marie MEJSTŘÍKOVÁ Soňa MÚDRY Peter KÝR Michal MERTA Tomáš TINKA Pavel DRÁBOVÁ Klára AULICKÁ Štefánia JUGAS Robin TABORI Uri SLABÝ Ondřej ŠTĚRBA Jaroslav

  Article in Periodical

  NPJ PRECISION ONCOLOGY, year: 2024, volume: 8, edition: 1, DOI

2023

• Extensive, 3.8 Mb-Sized Deletion of 22q12 in a Patient with Bilateral Schwannoma, Intellectual Disability, Sensorineural Hearing Loss, and Epilepsy

  TRIZULJAK Jakub DUBEN Jakub BLAHÁKOVÁ Ivona VRZALOVÁ Zuzana STAŇO KOZUBÍK Kateřina ŠTIKA Jiří RADOVÁ Lenka BERGEROVÁ Veronika MEJSTŘÍKOVÁ Soňa HOŘÍNOVÁ Věra JANČÁLEK Radim POSPÍŠILOVÁ Šárka DOUBEK Michael

  Article in Periodical

  Molecular Syndromology, year: 2023, volume: 14, edition: 5, DOI

• Rozsáhlá delece 22q12 u pacienta s oboustranným Schwannomem, mentální retardací, percepční sluchovou poruchou a epilepsií.

  TRIZULJAK Jakub DUBEN Jakub BLAHÁKOVÁ Ivona VRZALOVÁ Zuzana STAŇO KOZUBÍK Kateřina ŠTIKA Jiří RADOVÁ Lenka BERGEROVÁ Veronika MEJSTŘÍKOVÁ Soňa HOŘÍNOVÁ Věra JANČÁLEK Radim POSPÍŠILOVÁ Šárka DOUBEK Michael

  Conference abstract

  Year: 2023, type: Conference abstract

2022

• Delece 22q12 u pacienta s bilaterálním schwannomem zachycená kombinací metod NGS, MLPA a array-CGH.

  BLAHÁKOVÁ Ivona TRIZULJAK Jakub VRZALOVÁ Zuzana MEJSTŘÍKOVÁ Soňa DUBEN Jakub ŠTIKA Jiří STAŇO KOZUBÍK Kateřina DOUBEK Michael POSPÍŠILOVÁ Šárka

  Conference abstract

  Year: 2022, type: Conference abstract

2021

• Detekce kauzálních variant u hereditárních nádorových sysndromů kombinací metod NGS a DigiMLPA.

  BLAHÁKOVÁ Ivona TRIZULJAK Jakub MEJSTŘÍKOVÁ Soňa VRZALOVÁ Zuzana DOUBEK Michael POSPÍŠILOVÁ Šárka

  Conference abstract

  Year: 2021, type: Conference abstract

• Functional analysis of germlineETV6 W380Rmutation causing inherited thrombocytopenia and secondary acute lymphoblastic leukemia or essential thrombocythemia

  STAŇO KOZUBÍK Kateřina RADOVÁ Lenka RÉBLOVÁ Kamila ŠMÍDA Michal KUBRICANOVA ZALIOVA Marketa BALOUN Jiří PEŠOVÁ Michaela VRZALOVÁ Zuzana FOLBER František MEJSTŘÍKOVÁ Soňa POSPÍŠILOVÁ Šárka DOUBEK Michael

  Article in Periodical

  Platelets, year: 2021, volume: 32, edition: 6, DOI

• T-buněčný lymfoblastický lymfom (T-LBL) dětského věku s kazuistikou geneticky zajímavého případu

  JAROŠOVÁ Marie ONDROUŠKOVÁ Eva BRZOBOHATÁ Anna ŠMEJKAL Jiří DOKOUPILOVÁ Lenka MEJSTŘÍKOVÁ Soňa OLTOVÁ Alexandra JEŽOVÁ Marta NAVRKALOVÁ Veronika KOTAŠKOVÁ Jana ŠURKOVÁ Silvie KŘENOVÁ Zdenka PÁLOVÁ Hana VESELÁ Petra KEPÁK Tomáš MUDRÝ Petr ŠTĚRBA Jaroslav

  Conference abstract

  Year: 2021, type: Conference abstract

2015

• 13Q deletion in predominant cytogenetic aberration newly aquired during chronic lymohocytic leukemia course irrespective of disease activity and treatment status.

  KOTAŠKOVÁ Jana MALČÍKOVÁ Jitka DIVÍŠKOVÁ Eva PAVLOVÁ Šárka MEJSTŘÍKOVÁ Soňa VRÁNOVÁ V. PLEVOVÁ Karla PLEŠINGEROVÁ Hana DOUBEK Michael MAYER Jiří POSPÍŠILOVÁ Šárka

  Conference abstract

  Year: 2015, type: Conference abstract

2014

• 13Q deletion as the most frequently gained abrration during CLL course

  KOTAŠKOVÁ Jana MALČÍKOVÁ Jitka DIVÍŠKOVÁ Eva MEJSTŘÍKOVÁ Soňa VRÁNOVÁ Vladimíra PLEVOVÁ Karla DOUBEK Michael POSPÍŠILOVÁ Šárka

  Conference abstract

  Year: 2014, type: Conference abstract

2007

• Detection fo molecular relapse of AML by very frequent quantitative monitoring of different molecular markers in different compartments and its treatment with chemotherapy or gemtuzumab ozogamicin

  PALÁSEK Ivo DOUBEK Michael DVOŘÁKOVÁ Dana BRYCHTOVÁ Yvona BORSKÝ Marek ŠTRUNCOVÁ Soňa KREJČÍ Marta MAYER Jiří

  Article in Proceedings

  Haematologica, the haematology journal, year: 2007