Project information
Centrum výzkumu pluripotentních buněk a nestability genomu
(PLURICELL)
- Project Identification
- CZ.1.07/2.3.00/20.0011 (kod CEP: EE2.3.20.0011)
- Project Period
- 1/2012 - 12/2014
- Investor / Pogramme / Project type
-
Ministry of Education, Youth and Sports of the CR
- Operational Programme Education for Competitiveness
- 2.3 Human resources in research and development
- MU Faculty or unit
- Faculty of Medicine
Obsahem projektu je mezioborová extenze, stabilizace výzkumné kapacity a zavedení nového systému řízení, evaluace a etických principů do existující platformy biologie lidských pluripotentních kmenových buněk (KB) při Biologickém ústavu LF MU v Brně. Aktivity Centra budou zaměřeny na studium biologie lidských KB v souvislosti s významnou překážkou jejich využití pro terapii závažných onemocnění - nestabilitou genomu a vznikem genetických abnormalit. Nestabilita genomu KB bude studována z pohledu vývoje kultivačních podmínek, regulací jejich sebeobnovy/diferenciace pomocí syntetických molekul a molekulárních mechanizmů poškození a opravy DNA. Smyslem Centra je: A/získat a udržet vynikající experty v každém z výše uvedených výzkumných směrů, které bude spojovat zájem přispět v celosvětovém kontextu k přenosu výzkumu KB do klinické medicíny, B/posílit rozvoj vědecké základny KB v ČR prostřednictvím edukačních aktivit odborníků Centra, a C/zvýšit mezinárodní konkurenceschopnost oboru.
Publications
Total number of publications: 13
2018
-
Calcium signaling mediates five types of cell morphological changes to form neural rosettes
Journal of Cell Science, year: 2018, volume: 131, edition: 3, DOI
2017
-
Phenotypic assays for analyses of pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes
Journal of Molecular Recognition, year: 2017, volume: 30, edition: 6, DOI
2016
-
Stage-specific roles of FGF2 signaling in human neural development
Stem Cell Research, year: 2016, volume: 17, edition: 2, DOI
2015
-
MEK and TGF-beta Inhibition Promotes Reprogramming without the Use of Transcription Factor
Plos one, year: 2015, volume: 10, edition: 6, DOI
2014
-
A Versatile Scaffold Contributes to Damage Survival via Sumoylation and Nuclease Interactions
Cell Reports, year: 2014, volume: 9, edition: 1, DOI
-
BIOMECHANICS OF STEM CELL DERIVED CARDIOMYOCYTES CAN BE DESCRIBED BY ATOMIC FORCE MICROSCOPY Optimization of cardiomyocytes differentiation from pluripotent stem cells using atomic force microscopy
ABSTRACT BOOK “New Challenges in the World Science: Joint Approaches of Young Scientists”, year: 2014
-
Forced aggregation and defined factors allow highly uniform-sized embryoid bodies and functional cardiomyocytes from human embryonic and induced pluripotent stem cells
Heart Vessels, year: 2014, volume: 29, edition: 6, DOI
-
Human Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes as Research and Therapeutic Tools
BioMed Research International, year: 2014, volume: 2014, edition: "512831", DOI
-
Optimization of cardiomyocytes differentiation from pluripotent stem cells using atomic force microscopy
Year: 2014, type:
-
Strand invasion by HLTF as a mechanism for template switch in fork rescue
Nucleic Acids Research, year: 2014, volume: 42, edition: 3, DOI