Project information
Klinicky relevantní biochemické, imunologické a buněčné biomarkery Alzheimerovy nemoci a stárnutí
(BioMAD)
- Project Identification
- NV19-08-00472
- Project Period
- 5/2019 - 12/2023
- Investor / Pogramme / Project type
-
Ministry of Health of the CR
- Ministry of Health Research Programme 2015 - 2022
- MU Faculty or unit
- Faculty of Science
- Other MU Faculty/Unit
- Faculty of Medicine
- Cooperating Organization
-
St. Anne's University Hospital Brno
Alzheimerova nemoc (AN) je nejběžnější příčinou demence (60-80% případů) u starší populace po celém světě. Současný výzkum podporuje myšlenku, že agregace bílkovin iniciuje nástup Alzheimerovy choroby. Navzdory velkému množství dostupné literatury a studií zůstávají mechanismus patogeneze, spolehlivé klinické markery progrese a potenciální léčba AN neznámé. Pokročilé techniky hmotnostní spektrometrii otevírají nové možnosti ke studiu biomarkerů AN. V rámci projektu bude hmotnostní spektrometrie aplikována k analýze podrobně charakterizované sady klinických vzorků (tj. mozkové tkáně, mozkomíšního moku, séra) ze zvířecího experimentálního modelu stárnutí a také od účastníků longitudinální studie s biomarkery AN a dobrovolníků podstupujících neurochirurgický zákrok. Projekt se zabývá především studiem aktuálními hypotézami vzniku AN vlivem přímé nebo zprostředkované imunitní odezvy a zánětu, k čemuž využívá stanovení zánětlivých proteinů a membránových lipidů. Souběžně počítá s vytvořením knihovny indukovaných pluripotentních kmenových buněk a také adekvátního in vitro modelu s využitím mozkových organoidů kultivovaných z lidských embryonálních kmenových buněk jako vhodného nástroje pro testování hypotéz. Navržená kombinace studia biomarkerů pomocí hmotnostní spektrometrie a buněčného modelu k testování hypotéz má potenciál transformovat oblast výzkumu AN.
Sustainable Development Goals
Masaryk University is committed to the UN Sustainable Development Goals, which aim to improve the conditions and quality of life on our planet by 2030.
Publications
Total number of publications: 11
2024
-
High-Throughput Microbore LC-MS Lipidomics to Investigate APOE Phenotypes
Analytical chemistry, year: 2024, volume: 96, edition: 1, DOI
2023
-
Cerebral organoids derived from patients with Alzheimer´s disease with PSEN1/2 mutations have defective tissue patterning and altered development
CELL REPORTS, year: 2023, volume: 42, edition: 11, DOI
-
Glioblastoma and cerebral organoids: development and analysis of an in vitro model for glioblastoma migration
MOLECULAR ONCOLOGY, year: 2023, volume: 17, edition: 4, DOI
-
Pathogenesis of Alzheimer´s disease: Involvement of the choroid plexus
Alzheimer´s & Dementia, year: 2023, volume: 19, edition: 8, DOI
-
Single Cerebral Organoid Mass Spectrometry of Cell-Specific Protein and Glycosphingolipid Traits
Analytical Chemistry, year: 2023, volume: 95, edition: 6, DOI
2022
-
Human iPSC-Derived Neural Models for Studying Alzheimer’s Disease: from Neural Stem Cells to Cerebral Organoids
Stem Cell Reviews and Reports, year: 2022, volume: 18, edition: 2, DOI
-
Increased occurrence of Treponema spp. and double-species infections in patients with Alzheimer's disease
Science of the Total Environment, year: 2022, volume: 844, edition: October 2022, DOI
2021
-
A comparative study of synthetic winged peptides for absolute protein quantification
Nature Scientific Reports, year: 2021, volume: 11, edition: 1, DOI
-
Generation of six human iPSC lines from patients with a familial Alzheimer's disease (n=3) and sex- and age-matched healthy controls (n=3)
Stem cell research, year: 2021, volume: 53, edition: May 2021, DOI
-
Generation of three human iPSC lines from patients with a spontaneous late-onset Alzheimer's disease and three sex- and age-matched healthy controls
Stem cell research, year: 2021, volume: 53, edition: May 2021, DOI