Publication details
Úloha transgelinu v migraci a apoptóze buněk
| Authors | |
|---|---|
| Year of publication | 2014 |
| Type | Conference abstract |
| MU Faculty or unit | |
| Citation | |
| Description | V naší předchozí práci jsme popsali transgelin jako protein se zvýšenou expresí u primárních nádorů prsu metastazujících do lymfatických uzlin. V dalších experimentech jsme se proto zaměřili na studium funkce transgelinu v nádorových buňkách. Pozměněná hladina transgelinu byla popsána také v souvislosti s rozvojem a metastazováním jiných typů nádorů. Jeho funkce v těchto procesech ovšem nebyla dosud zcela objasněna Transgelin je cytoskeletální protein, který se podílí na stabilizaci aktinových filament. Ve velké míře je exprimován především buňkami hladké svaloviny, kde se podílí na jejich kontrakci. V případě epiteliálních buněk je spojován s tzv. myofibrilami, které jsou hojně zastoupeny např. v myoepiteliálních buňkách. Vzhledem k buněčné lokalizaci transgelinu a námi stanovené zvýšené hladině u metastazujících nádorů jsme studovali úlohu transgelinu v buněčné migraci. Tato úloha byla studována u dvou buněčných linií odvozených od nádorů prsu s endogenní expresí transgelinu (BT 549 a PMC 42) pomocí systému xCELLigence. U obou studovaných linií jsme pozorovali změnu migrace buněk po umlčení exprese transgelinu pomocí specifických siRNA. Překvapivě, tato změna byla pro jednotlivé linie opačná. Umlčení transgelinu podpořilo migraci PMC 42 a narušilo migraci BT 549. Navrhli jsme proto proteomický experiment za účelem popsání změn v proteomu buněk po umlčení transgelinu u obou studovaných buněčných linií. S využitím iTRAQ značení proteomu buněk s následnou identifikací proteinů hmotnostní spektrometrií jsme popsali řadu proteinů s deregulovanou hladinou po umlčení transgelinu. Tyto proteiny byly funkčně charakterizovány s využitím software IPA („Ingenuity Pathway Analysis“). Výsledky potvrdily zapojení transgelinu v aktinovém cytoskeletonu u obou studovaných linií, potvrdily funkci transgelinu v migraci buněk BT 549 a naznačily úlohu transgelinu v apoptóze buněk PMC 42. Tato práce byla podpořena GAČR (14-19250S) a Evropským fondem pro regionální rozvoj a státním rozpočtem České republiky (OP VaVpI - RECAMO CZ.1.05./2.1.00/03.0101) a IntegRECAMO (CZ.1.07/2.3.00/20.0097). |