doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.
docent – Ústav chemie
korespondenční adresa:
Kotlářská 267/2, 611 37 Brno
kancelář: bud. A08/322
Kamenice 753/5
625 00 Brno
telefon: | 549 49 5477 |
---|---|
e‑mail: |
Počet publikací: 152
2014
-
Is checkpoint kinase 1 a suitable molecular target for sensitization of TP53-mutated leukemia and lymphoma cells to chemotherapy?
Rok: 2014, druh: Konferenční abstrakty
-
Nanostructured surface modifications for stem cell studie
Rok: 2014, druh: Konferenční abstrakty
-
New carbocyclic nucleosides: synthesis of carbocyclic pseudoisocytidine and its analogs
Tetrahedron Letters, rok: 2014, ročník: 55, vydání: 27, DOI
-
Syntheses of 5´-amino-2´,5´-dideoxy-2´,2´-difluorocytidine derivatives as novel anticancer nucleoside analogs
Tetrahedron Letters, rok: 2014, ročník: 55, vydání: 3, DOI
2013
-
Are Time-Dependent Fluorescence Shifts at the Tunnel Mouth of Haloalkane Dehalogenase Enzymes Dependent on the Choice of the Chromophore?
Journal of Physical Chemistry B, rok: 2013, ročník: 117, vydání: 26, DOI
-
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based Pim inhibitors: A template-based approach
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, rok: 2013, ročník: 23, vydání: 22, DOI
-
Quantum Mechanical Scoring: Structural and Energetic Insights into Cyclin-Dependent Kinase 2 Inhibition by Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
Current Computer-Aided Drug Design, rok: 2013, ročník: 9, vydání: 1
-
Synthetic lethality in p53 mutated B-cell mylignancies: Chk-1 inhibition and DNA-PK inhibition effect in cell lines and primary CLL cells
Rok: 2013, druh: Konferenční abstrakty
2012
-
Cyclin-dependent kinase Inhibitors Inspired by Roscovitine: Purine Bioisosteres
CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, rok: 2012, ročník: 18, vydání: 20
-
Inhibice kinázy Chk1 senzitivuje buňky leukemií a lymfomů s mutacemi p53 na chemoterapeutika
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty