doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D.
docent – Ústav chemie
korespondenční adresa:
Kotlářská 267/2, 611 37 Brno
kancelář: bud. A08/322
Kamenice 753/5
625 00 Brno
telefon: | 549 49 5477 |
---|---|
e‑mail: |
Počet publikací: 152
2017
-
Direct nanopatterning of biomolecules by electron beam lithography for studying of cellular interaction
Rok: 2017, druh: Konferenční abstrakty
-
Explicit treatment of active-site waters enhances quantum mechanical/implicit solvent scoring: Inhibition of CDK2 by new pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
European Journal of Medicinal Chemistry, rok: 2017, ročník: 126, vydání: January, DOI
-
Flow cytometric analysis of nucleoside transporters activity
Rok: 2017, druh: Konferenční abstrakty
-
Chk1 Inhibitor SCH900776 Effectively Potentiates the Cytotoxic Effects of Platinum-Based Chemotherapeutic Drugs in Human Colon Cancer Cells
Neoplasia, rok: 2017, ročník: 19, vydání: 10, DOI
-
INHIBITION OF CHK1 STIMULATES THE COOPERATIVE CYTOTOXIC ACTION OF PLATINUM-BASED DRUGS AND TRAIL IN HUMAN PROSTATE CANCER CELLS
Rok: 2017, druh: Konferenční abstrakty
-
Kompletní analýza vlastností nových inhibitorů kasein kinázy 1 pro léčbu chronické lymfocytární leukémie
Rok: 2017, druh: Projekty výzkumu a vývoje
-
Potenciál inhibice proteinu Chk1 u chronické lymfocytární leukémie s mutacemi v genu TP53.
Rok: 2017, druh: Konferenční abstrakty
-
Pyrazolotriazines as inhibitors of nucleases
Vydavatel: European Patent Office, stát vydání: Německo, číslo patentu: EP2957562, rok: 2017
-
Structural Basis of the Interaction of Cyclin-Dependent Kinase 2 with Roscovitine and Its Analogues Having Bioisosteric Central Heterocycles
ChemPhysChem, rok: 2017, ročník: 18, vydání: 7, DOI
-
Synthesis and Profiling of a Novel Potent Selective Inhibitor of CHK1 Kinase Possessing Unusual N-trifluoromethylpyrazole Pharmacophore Resistant to Metabolic N-dealkylation
Molecular Cancer Therapeutics, rok: 2017, ročník: 16, vydání: 9, DOI