
Ing. Zuzana Vrzalová, Ph.D.
odborná pracovnice ve výzkumu – Výzkumná skupina Michaela Doubka: Genetické predispozice k rozvoji hematologických onemocnění
kancelář: bud. E35/255
Kamenice 753/5
625 00 Brno
telefon: | 549 49 6997 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
Počet publikací: 75
2020
-
Functional testing of gene variants in inherited thrombocytopenias.
Rok: 2020, druh: Konferenční abstrakty
-
Uncovering rare hematological entities: Shwachman-Diamond syndrome in a pair of siblings with neutropenia and recurrent infections.
Rok: 2020, druh: Konferenční abstrakty
2019
-
A novel germline mutation of the SFTPA1 gene in familial interstitial pneumonia
HUMAN GENOME VARIATION, rok: 2019, ročník: 6, vydání: MAR, DOI
-
A rare diagnosis: Hermansky-Pudlak syndrome in a patient with pulmonary fibrosis, oculocutaneous albinism and thrombocytopathy
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Diagnostika pacientů s podezřením na Ph-negativní myeloproliferativní neoplázii.
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Characterization of causal variants associated with hereditary thrombocytopenias.
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Charakterizace genových aberací u dospělých pacientů s Ph-negativní akutní lymfoblastickou leukemií
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Charakterizace patogenních variant u rodin s výskytem dědičné trombocytopenie – kazuistiky.
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Novel genetic variant of HPS1 gene in Hermansky-Pudlak syndrome with fulminant progression of pulmonary fibrosis: a case report
BMC Pulmonary Medicine, rok: 2019, ročník: 19, vydání: 1, DOI
-
Vyšetření dědičných predispozic k nádorovým onemocněním metodou NGS – dosavadní výsledky a nejasné případy.
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty