![Důležité termíny](https://cdn.muni.cz/media/3633704/image_2.jpg?mode=crop¢er=0.5,0.5&rnd=133572412150000000&heightratio=0.5&width=278)
Počet publikací: 23
2022
-
Inherited arrhythmias: from gene variants to ionic channel dysfunctions
Rok: 2022, druh: Vyžádané přednášky
-
Translational research in the field of inherited arrhythmias
Rok: 2022, druh: Konferenční abstrakty
-
Změny v elektrické aktivitě varianty Y4734C-RYR2 asociované s idiopatickou fibrilací komor.
Rok: 2022, druh: Konferenční abstrakty
2021
-
Clinical, genetic and functional analysis of R562S-Kv7.1 mutation associated with long QT syndrome type 1
Rok: 2021, druh: Konferenční abstrakty
-
Dysfunkce na podkladě mutace R562S asociované se syndromem dlouhého QT typu 1
Rok: 2021, druh: Konferenční abstrakty
-
Long-QT founder variant T309I-Kv7.1 with dominant negative pattern may predispose delayed afterdepolarizations under β-adrenergic stimulation
Nature Scientific Reports, rok: 2021, ročník: 11, vydání: 1, DOI
2020
-
Out-of-Hospital Cardiac Arrest Due to Ventricular Fibrillation in a 5-Year-Old Pediatric Patient
PEDIATRIC EMERGENCY CARE, rok: 2020, ročník: 36, vydání: 7, DOI
2019
-
Molecular analysis confirmed common ancestor of 10 Czech families with long QT syndrome carrying C926T-KCNQ1 variant
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Mutace T309I asociovaná se syndromem dlouhého QT typu 1: akumulace IKs jako mechanismus ochrany srdce proti arytmii
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Mutation R591C associated with long QT syndrome type 1: clinical, genetic, and functional analysis
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty