![Jak na přijímačky](https://cdn.muni.cz/media/3633702/image_1.jpg?mode=crop¢er=0.5,0.5&rnd=133572412150000000&heightratio=0.5&width=278)
doc. RNDr. Jan Hošek, Ph.D.
docent – Ústav molekulární farmacie
kancelář: 310
Palackého třída 1946/1
612 00 Brno
telefon: | 541 562 852 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
-
Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT (16-30571A)
Řešitel na MU: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D. Fakulta / Pracoviště MU: Lékařská fakulta Období řešení: 4/2016 — 12/2020Investor/Program: Ministerstvo zdravotnictví ČR / Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu a vývoje na léta 2015 - 2022