Informace o projektu
SuPReMMe - Podpora profesního růstu a mezinárodní integrace výzkumných týmů v oblasti molekulární medicíny
(SuPReMMe)
- Kód projektu
- CZ.1.07/2.3.00/20.0045
- Období řešení
- 10/2011 - 9/2014
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR
- Operační program Vzdělávání pro konkurenceschopnost (VK)
- 2.3 Lidské zdroje ve výzkumu a vývoji
- Fakulta / Pracoviště MU
- Středoevropský technologický institut
- WWW stránky projektu
- http://www.ceitec.muni.cz/index.php?option=com_content&view=article&id=178&Itemid=178&lang=cs
Výzkum v oblasti molekulární medicíny na Masarykově univerzitě již prokazatelně dosáhl významných vědeckých výsledků i aplikací v praxi. Tento výzkum bude v rámci projektu obohacen o nová témata a nasměrován k lepší mezinárodní integraci. Jedná se zejména o oblast onkologického výzkumu, tj. mapování defektů v nádorových buňkách a jejich vztahu k moderní terapii, a oblast výzkumu molekulárních mechanismů podmiňujících dědičná onemocnění. Plánována je reintegrace klíčového českého vědce ze zahraničí a vytvoření jeho výzkumné skupiny (Pavel Strnad, Univerzita v Ulmu, Německo) a návrat několika dalších vědců ze zahraničí jako členů realizačního týmu, kteří posílí stávající výzkumné týmy. Projekt se dále zaměří na rozvoj strategických partnerství se špičkovými pracovišti v zahraničí, navázání nových partnerství a přenos získaných poznatků do výuky. V rámci projektu bude podpořeno další vzdělávání pracovníků VaV.
Publikace
Počet publikací: 82
2012
-
MicroRNAs in chronic lymphocytic leukemia: from causality to associations and back
Expert Review of Hematology, rok: 2012, ročník: 5, vydání: 6, DOI
-
Molekulárně-biologické přístupy mutační analýzy genu TP53 u onkologických pacientů.
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Mutace T315I je nejvýznamnějším faktorem pro regresi onemocnění u pacientů s chronickou myeloidní leukémií rezistentních na terapii tyrozin kinázovými inhibitory
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Mutační stav genu ATM u CLL pacientů nesoucích deleci 11q nebo defekty v genu TP53
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Mutation status of ATM gene in CLL patients harboring deletion 11Q or TP53 defect
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Mutational analysis of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia: comparison of different methodological approaches
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
P53 mutations affecting DNA-binding have prominent impact on survival in chronic lymphocytic leukemia.
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
Sequence variants of the TNFRSF13B gene in Czech CVID and IgAD patients in the context of other populations
Human Immunology, rok: 2012, ročník: 73, vydání: 11, DOI
-
Sequence variations in miRNA genes are common and may affect their expression in patients with chronic lymphocytic leukemia
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty
-
T315I mutations are clustered with advanced phases contrary to other aberrations in CML patients resistant to TKI therapy
Rok: 2012, druh: Konferenční abstrakty