Informace o projektu
Úloha genetických abnormalit ve vývoji a progresi prekancerózy monoklonální gamapatie nejasného významu
- Kód projektu
- NT13492-4/2012
- Období řešení
- 4/2012 - 12/2015
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Resortní program výzkumu a vývoje - MZ III. na léta 2010 - 2015 (IGA)
- Fakulta / Pracoviště MU
-
Přírodovědecká fakulta
- doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc.
- Mgr. Aneta Mikulášová, Ph.D.
- Mgr. Jan Smetana, Ph.D.
- RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D.
- Spolupracující organizace
-
Fakultní nemocnice Brno
- Odpovědná osoba prof. MUDr. Luděk Pour, Ph.D.
Genetické abnormality mohou výrazně odrážet individuální riziko progrese pacientů s MGUS. V plazmatických buňkách těchto pacientů byla již potvrzena přítomnost specifických chromozomových změn, avšak prognostický význam u nich nebyl prokázán či je sporný. Stoupá tedy potřeba komplexního přístupu pomocí celogenomových analýz s využitím metody aCGH. Projekt je zaměřen na vyšetření genomu pacientů s MGUS pomocí nové platformy Agilent SurePrint G3 CGH+SNP microarrays s hlavním cílem nalézt nové genetické abnormality, které poslouží jako unikátní prognostické markery progrese MGUS. Tato studia budou doplněna o výzkumy zaměřené na úlohu deregulace exprese vytipovaných kandidátních genů (MYC a RAS). Nalezení vhodných genetických markerů spolu s novými poznatky povede k rozšíření a zpřesnění stávajícího prognostického panelu s cílem identifikovat především vysoce rizikové pacienty s touto prekancerózou, kteří budou vhodnou skupinou pro možnosti preventivní experimentální léčby.
Publikace
Počet publikací: 13
2017
-
The spectrum of somatic mutations in monoclonal gammopathy of undetermined significance indicates a less complex genomic landscape than that in multiple myeloma
Haematologica, rok: 2017, ročník: 102, vydání: 9, DOI
2016
-
Clonal cytogenetics changes in progression of multiple myeloma to extramedullary relapse and plasmocellular leukemia: a case report
International Journal of Clinical and Experimental Pathology, rok: 2016, ročník: 9, vydání: 1
-
Genomewide profiling of copy-number alteration in monoclonal gammopathy of undetermined significance
European Journal of Haematology, rok: 2016, ročník: 97, vydání: 6, DOI
-
Whole genome amplification effect on segmental copy-number changes and copy-number neutral loss of heterozygosity analysis by oligonucleotide-array based comparative genomic hybridization in human myeloma cell line
International Journal of Clinical and Experimental Pathology, rok: 2016, ročník: 9, vydání: 7
2015
-
Monoklonalní gamapatie nejasného významu s nízkým a vysokým stupněm rizika: výstupy z analýz RMG registru České myelomové skupiny pro praxi
Klinická biochemie a metabolismus, rok: 2015, ročník: 23, vydání: 2
-
Mutational Spectrum, Copy Number Changes, and Outcome: Results of a Sequencing Study of Patients With Newly Diagnosed Myeloma
Journal of clinical oncology, rok: 2015, ročník: 33, vydání: 33, DOI
2014
-
Genome-Wide Screening of Cytogenetic Abnormalities in Multiple Myeloma Patients Using Array-CGH Technique: A Czech Multicenter Experience
BioMed Research International, rok: 2014, ročník: Neuveden, vydání: MAY, DOI
-
Incidence of cytogenetic aberrations in two B lineage subpopulations in multiple myeloma patients analyzed by combination of whole-genome profiling and FISH
Neoplasma, rok: 2014, ročník: 61, vydání: 1, DOI
2013
-
Complete remission of multiple myeloma associated scleredema after bortezomib-based treatment
LEUKEMIA & LYMPHOMA, rok: 2013, ročník: 54, vydání: 6, DOI
-
Gain(1)(q21) is an Unfavorable Genetic Prognostic Factor for Patients With Relapsed Multiple Myeloma Treated With Thalidomide but Not for Those Treated With Bortezomib
Clinical lymphoma, myeloma & leukemia, rok: 2013, ročník: 13, vydání: 2, DOI