Informace o projektu
SUMO a stability genomu
- Kód projektu
- GA13-26629S
- Období řešení
- 2/2013 - 12/2017
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Grantová agentura ČR
- Standardní projekty
- Fakulta / Pracoviště MU
-
Lékařská fakulta
- doc. Mgr. Lumír Krejčí, Ph.D.
- Mgr. Veronika Altmannová, Ph.D.
- Mgr. Peter Kolesár, Ph.D.
- Dr. Emil Damyanov Parvanov
- Mgr. Marek Šebesta, Ph.D.
Integrita genomu je neustále narušována poškozením DNA. Dvouřetězcové zlomy v DNA (DSB) představují jeden z nejtoxictějších typů poškození DNA, které, pokud zůstanou neopraveny, mohou vést k aneuploidii, genetickým aberacím nebo
buněčné smrti. Existují dva hlavní DSB opravné mechanismy, zahrnující homologní rekombinaci (HR) a nehomologní spojování
konců (NHEJ). Cílem tohoto projektu je identifikace sumoylovaných proteinů podílejících se na HR, charakterizovat vliv
sumoylace na jejich funkci se zaměřením na SSA dráhu HR. S použitím hmotnostní spektrometrie identifikujeme SUMO
konjugační místa, což nám umožní vytvořit sumo-deficietní mutanty a testovat jejich vliv in vivo. Široká škála biochemických
metod dostupných v naší laboratoři nám umožní určit vliv sumoylace na protein-proteinové interakce a biochemické vlastností
proteinů podléhajících sumoylaci. Pochopení úlohy sumoylace v jenotlivých krocích opravy DSB a jejich molekulárních
mechanizmů může představovat nový nástroj k potenciálnímu terapeutickému využití.
Publikace
Počet publikací: 38
2014
-
A Versatile Scaffold Contributes to Damage Survival via Sumoylation and Nuclease Interactions
Cell Reports, rok: 2014, ročník: 9, vydání: 1, DOI
-
Nucleases in homologous recombination as targets for cancer therapy
FEBS Letters, rok: 2014, ročník: 588, vydání: 15, DOI
-
Strand invasion by HLTF as a mechanism for template switch in fork rescue
Nucleic Acids Research, rok: 2014, ročník: 42, vydání: 3, DOI
-
Sumoylation of the Rad1 nuclease promotes DNA repair and regulates its DNA association
Nucleic Acids Research, rok: 2014, ročník: 42, vydání: 10, DOI
2013
-
Lif1 SUMOylation and its role in non-homologous end-joining
Nucleic Acids Research, rok: 2013, ročník: 41, vydání: 10, DOI
-
Role of PCNA and TLS polymerases in D-loop extension during homologous recombination in humans
DNA Repair, rok: 2013, ročník: 12, vydání: 9, DOI
-
Srs2 mediates PCNA-SUMO-dependent inhibition of DNA repair synthesis
EMBO JOURNAL, rok: 2013, ročník: 32, vydání: 5, DOI
-
The PCNA Interaction Protein Box Sequence in Rad54 Is an Integral Part of Its ATPase Domain and Is Required for Efficient DNA Repair and Recombination
Plos One, rok: 2013, ročník: 8, vydání: 12, DOI