Informace o projektu
Sekvenování nové generace a expresní profilování jako diagnostický podklad pro návrhy individualizovaných léčebných plánů pro děti se solidními nádory
- Kód projektu
- 16-33209A (kod CEP: NV16-33209A)
- Období řešení
- 4/2016 - 12/2019
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Program na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu a vývoje na léta 2015 - 2022
- Fakulta / Pracoviště MU
- Lékařská fakulta
- Spolupracující organizace
-
Fakultní nemocnice Brno
- Odpovědná osoba prof. RNDr. Ondřej Slabý, Ph.D.
- Odpovědná osoba MUDr. Lukáš Frola
- Odpovědná osoba MUDr. Zdeněk Pavelka
- Odpovědná osoba MUDr. Zuzana Kuttnerová
- Odpovědná osoba PharmDr. Lenka Součková, Ph.D.
Přestože v posledních dekádách došlo k významnému zlepšení léčebných výsledků v dětské onkologii, i nadále trvá poptávka po nových lécích a postupech, které by umožnily vyléčit pacienty, u kterých se to dnes nedaří, a zároveň by snížily rizika akutních i pozdních následků terapie. Výzkum nových léčebných postupů v onkologii je dnes motivován především snahou o vývoj a registraci nových léků pro frekventní onemocnění dospělého věku. Mechanismus jejich působení, je však u většiny tzv. cílených léků relevantní i pro nádory u dětí. Nezbytnou podmínkou pro efektivní terapii je především porozumění biologii nádoru a jeho adekvátní molekulárně
biologická analýza. Cílem tohoto projektu je jednak ověřit vhodnost využití sekvenování nové generace a expresního profilování jako diagnostického základu pro tvorbu individualizovaných léčebných plánů pro děti s vysoce rizikovými solidními nádory a současně ověřit, zda tento přístup umožní identifikovat specifické biologické a klinické vzorce chování a klinického průběhu napříč různými histologiemi.
Publikace
Počet publikací: 21
2020
-
Assessment of Tumor Mutational Burden in Pediatric Tumors by Real-Life Whole-Exome Sequencing and In Silico Simulation of Targeted Gene Panels: How the Choice of Method Could Affect the Clinical Decision?
Cancers, rok: 2020, ročník: 12, vydání: 1, DOI
-
Comprehensive Molecular Profiling for Relapsed/Refractory Pediatric Burkitt Lymphomas-Retrospective Analysis of Three Real-Life Clinical Cases-Addressing Issues on Randomization and Customization at the Bedside
Frontiers in Oncology, rok: 2020, ročník: 9, vydání: FEB 2020, DOI
-
Editorial: Precision/Personalized Pediatric Oncology and Immune Therapies: Rather Customize Than Randomize
Rok: 2020, druh: Článek v odborném periodiku (nerecenzovaný)
-
Personalized Treatment of H3K27M-Mutant Pediatric Diffuse Gliomas Provides Improved Therapeutic Opportunities
Frontiers in Oncology, rok: 2020, ročník: 9, vydání: JAN 10 2020, DOI
2019
-
Comparison of whole exome sequencing and FoundationOne Heme sequencing panel as tools for precision oncology in paediatric patients with difficult-to-treat solid tumours
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Dabrafenib a Trametinib v léčbě dětských BRAFV600E mutovaných gliomů nízkého stupně malignity (minisérie).
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Individualization of Treatment Improves the Survival of Children With High-Risk Solid Tumors: Comparative Patient Series Analysis in a Real-Life Scenario
Frontiers in Oncology, rok: 2019, ročník: 9, vydání: JUL 17 2019, DOI
-
Molekulárně-genetická charakterizace nádoru a léčbu šitá na míru u dětí se solidními nádory
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Molekulární klasifikace meduloblastomů pomocí celogenomového expresního profilování
Rok: 2019, druh: Konferenční abstrakty
-
Molekulární klasifikace meduloblastomů pomocí celogenomového expresního profilování
Klinická onkologie, rok: 2019, ročník: 32, vydání: Supplementum 1