Informace o publikaci

Vztah mezi mutacemi v genu pro MSX1 a agenezemi zubů v české populaci

Autoři

BONCZEK Ondřej KREJČÍ Přemysl LOCHMAN Jan MATALOVÁ Eva ŠERÝ Omar MÍŠEK Ivan

Rok publikování 2012
Druh Konferenční abstrakty
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Popis Snížený počet zubů (hypodoncie) je nejčastější dědičnou poruchou lidské dentice. Vývoj zubu (odontogeneze) je velmi komplikovaný a komplexní proces, který zahrnuje souhru mezi ústním epitelem a buňkami přiléhajícího mezenchymu, které vycestovaly z neurální lišty. Tyto reciproké interakce jsou zprostředkovány více než 300 signálními molekulami, zahrnující Pax9, Msx1 a Axin2. Mutace v genech pro tyto tři molekuly byly asociovány s izolovanou (nesyndromickou) formou hypodoncie. Msx1 (člen rodiny genů muscle segment homeobox) je transkripční represor, který obsahuje DNA-vázající homeodoménu, jež je schopna interagovat s ostatními členy transkripčního komplexu, včetně Pax9. Jeho exprese byla identifikována pouze v dentálním mezenchymu. Cílem této práce bylo studium mutací obou dvou exonových sekvencí genu pro MSX1. DNA pacientů byla izolována z krve nebo bukálních stěrů pomocí UltraClean BloodSpin DNA izolačního kitu (Mo-Bio) od 200 českých pacientů s různými typy agenezí zubů. Amplikony byly sekvenovány pomocí genetického analyzátoru ABI 3130 Prism (Applied Biosystems). Výsledné sekvence byly porovnány se standardními sekvencemi a mutace byly popsány z hlediska jejich možného vlivu na proteinovou strukturu. Byla identifikována nová heterozygotní mutace v genu pro MSX1, která pravděpodobně může způsobit záměnu aminokyseliny Ala40Gly. Tato mutace se však objevuje jak u nemocných, tak u zdravých pacientů. Dále byly nalezeny intronové mutace a mutace, která nezpůsobuje záměnu aminokyseliny. Tyto změny v nukleotidové struktuře nemusejí mít přímý dopad na proteinovou strukturu, ale mohou mít vliv na stabilitu a regulaci mRNA. Další výzkum bude zaměřen na rodinné studie ve vztahu k mutacím v genu pro MSX1 a agenezím zubů (resp. hypodoncie, oligodoncie) a na analýzu dalších genů pro molekuly zapojené do odontogeneze.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info