Informace o publikaci

Unusual Multiorgan Immunoglobulin G4 (IgG4) Inflammation: Autoimmune Pancreatitis, Mikulicz Syndrome, and IgG4 Mastitis

Název česky Zvláštní případ IgG4 zánětu: autoimunitní pankreatitida, Mikuliczův syndrom a IgG4 mastitida
Autoři

DÍTĚ Petr TRNA Jan KINKOR Zdeněk NOVOTNÝ Ivo LATA Jan KIANIČKA Bohuslav HERMANOVÁ Markéta

Rok publikování 2013
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Gut and Liver
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Doi http://dx.doi.org/10.5009/gnl.2013.7.5.621
Obor Ostatní obory vnitřního lékařství
Klíčová slova autoimmune pancreatitis; immunoglobulin G4; Mikulicz syndrome; mastitis
Popis Autoimunitní pankreatitida (AIP) typ 1 je často asociovaná se současným postižením extrapankreatických orgánů. Předkládáme případ 58 leté ženy s AIP, IgG4 pozitivní mastitidou a histologicky verifikovaným Mikuliczovým syndromem. Efekt léčby kortikoidy dále podpořil diagnózu AIP a tato léčba vedla k vymizení rekurentní mastitidy. Předkládaný případ podporuje koncept systémového IgG4 syndromu s multiorgánovým postižením.

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info