Informace o publikaci

1,3-Dipolar Cycloaddition in the Preparation of New Fused Heterocyclic Compounds via Thermal Initiation

Autoři

PORUBSKÝ Martin TENORA Lukáš POTÁČEK Milan

Rok publikování 2016
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Molecules
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
Doi http://dx.doi.org/10.3390/molecules21020187
Obor Organická chemie
Klíčová slova 1 3 dipolar cycloaddition; fused heterocycles; thermal initiation; 3 aminobenzo[b]furan 2 carbaldehyde
Popis This paper describes the synthesis of precursors with a benzo[b]furan skeleton for the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides prepared from N-substituted 3-allyl-aminobenzo[b]furan-2-aldehydes and secondary amines derived from alfa-amino acid esters. Reactions were initiated by heating. The products consisted of four fused rings with three stereogenic centers. Their structure and stereochemistry were determined by NMR spectra and X-ray measurements.

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info