![Studijní programy](https://cdn.muni.cz/media/3757910/studijni-programy-student-jde-chodbou-masarykova-univerzita.jpg?mode=crop¢er=0.5,0.5&rnd=133754493890000000&heightratio=0.5&width=278)
Zde se nacházíte:
Informace o publikaci
Perspektivy eliminační voltametrie
Autoři | |
---|---|
Rok publikování | 2016 |
Druh | Článek ve sborníku |
Konference | 68. Sjezd českých a slovenských chemický společností |
Fakulta / Pracoviště MU | |
Citace | |
Obor | Fyzikální chemie a teoretická chemie |
Klíčová slova | elimiantion voltammetry; scan rate; diffusion current; kinetic current; charging current; pulse methods; math software |
Popis | Citlivost voltametrie je často limitována velkým podílem kapacitní složky proudu a malým potenciálovým rozsahem (oknem); omezený na jedné straně anodickým rozpouštěním kovu či anodickou oxidací aniontů, na druhé straně vybíjením základního elektrolytu a rozpouštědla. Potlačení kapacitního (nabíjecího) proudu při nízkých koncentracích depolarizátoru bylo elegantním způsobem vyřešeno pomocí střídavých a pulzních metod 1-2. Avšak současné potlačení kapacitní složky proudu a rozšíření potenciálového okna umožňuje eliminační voltametrie s lineárním polarizačním napětím (Elimination Voltammetry with Linear Scan - EVLS), jejíž teorie a verifikace je známá téměř dvacet let. Díky matematickému způsobu eliminace vybraných proudových složek se EVLS řadí k matematicky podloženým transformacím voltammetric-kých signálů 3-5. Eliminační procedura pracuje na základě rozdílné závislosti dílčí složky proudu (difúzní, kapacitní, kinetická) na rychlosti polarizace (scan rate). Eliminací vybraného nebo vybraných proudů je možné z naměřených voltametrických křivek získat další užitečné informace o elektrodovém procesu anorganických i organických systémů 6-10. V příspěvku jsou uvedeny perspektivní aplikace EVLS, jako je: (a) možnost objasnit mechanismy elektrochemických procesů látek, jejichž redukce probíhá ve velmi negativních potenciálech, často skrytých v procesu redukce základního elektrolytu, (b) rychlá diagnostika adsorpčního stavu zkoumaného analytu, (c) rozlišení překrývajících se voltametrických signálů a (d) snížení detekčních limitů. V diskusi je upozorněno na obecné omyly a předsudky, které brání širšímu použití tohoto matematického softwaru. |