Informace o publikaci
Asymptomatic and Treatment-requering Multiple Myeloma – Data from the Czech Registry of Monoclonal Gammopathies
| Název česky | Asymptomatický a léčbu vyžadující mnohočetný myelom – data z českého Registru monoklonálních gamapatií |
|---|---|
| Autoři | |
| Rok publikování | 2017 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Klinická onkologie |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Aplikovaná statistika, operační výzkum |
| Klíčová slova | registries; monoclonal gammopathy of undetermined significance; smouldering multiple myeloma; multiple myeloma; progression; treatment; survival |
| Popis | Východiska: Monokionální gamapatie nejasného významu {monoclonal gammopathy of undetermined significance - MGUS) a doutnající mno-hočetný myelom {smoufdering multiple myeloma - SMM) jsou prekancerózními stadii mnonočetného myeiomu (MM). MM je malignita plazma-tických buněk s mediánem přežití od 5 do 7 let MM tvoří zhruba 10 % diagnóz v oblasti hematoonkologie. Pacienti a metody: Na datech z 19 českých center zadaných v Registru monokíonálních gamapatií (Registry of Monoclonal Gammopathies - RMG) byla provedena popisná analýza. Výsledky: Za posledních 10 let sběru dat, spolu s retrospektivně zadanými daty pacientů diagnostikovaných před založením registru, registr disponuje daty o 7 467 pacientech se asymptomatickou nebo symptomatickou formou MM. Validační kritéria pro analýzu splňovalo 2 506 pacientů s MGUS, 400 pacientů s SMM a 4 378 pacientů s MM. Medián délky sledováni pacientů byl 4,3 roku u MGUS a 2,4 roku u SMM. Celkové roční riziko progrese z MGUS do maligního onemocnění bylo 1,7 %. Riziko progrese z SMM do MM byte nejvyšší první roky po diagnóze; za celou dobu sledování byte riziko progrese 16,6 % každý rok. Medián délky sledování od diagnózy MM byl 2,8 roku. Medián celkového přežití (overal! survival - OS) od diagnózy byl 5,7 roka Medián OS od zahájení léčby/doby bez progrese klesl z 60,5/21,0 měsíce u 1. linie léčby na 34,3/12,4 měsíce u 2. linie, 22,6/8,9 měsíce u 3. linie a 13,8/5,8 měsíce u 4. nebo vyšší linie léčby. Díky dostupnosti nových léků pro léčbu MM v České republice došlo v posledním desetiletí k dramatickým změnám v léčebných postupech. Závěr: RMG je registr určený pro sběr klinických dat týkajících se diagnózy, Séčby, jejích výsledků a přežití pacientů s monoklonálnťmi gamapatiemi. RMG je cenným zdrojem dat z reálné klinické praxe. |