Informace o publikaci

Efficient synthesis of alpha-substituted-alpha-arylmethyl phosphonates using trichloroacetimidate C-C coupling method

Autoři

FATHALLA Walid Mohamed PAZDERA Pavel EL-RAYES Samir ALI Ibrahim

Rok publikování 2018
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Tetrahedron
Fakulta / Pracoviště MU

Přírodovědecká fakulta

Citace
www http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.02.033
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.02.033
Klíčová slova 1-AMINOPHOSPHONATES; HYDROXYPHOSPHONATES; ACTIVATION; INHIBITORS; RENIN
Popis A simple convenient protocol for the synthesis of di-Et alpha,alpha-diaryl methylphosphonate derivs. 5a-f, 6b-f, 7a-f and 8a-f, di-Et alpha-alkenyl alpha-aryl methylphosphonates 9a-d and 10a-d and alpha-(oxoalkyl) alpha-aryl methylphosphonate 11a-d and 12a-d is described. Trichloroacetimidates 3a-d were treated with activated arenes, styrene, allyltrimethylsilane or silylenol ethers C-nucleophiles in the presence TMSOTf to afford the desired products in good yields and short reaction time.

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info