Functional analysis of T309I and R562S mutations associated with long QT syndrome type 1

• Autoři: BÉBAROVÁ Markéta; ŠVECOVÁ Olga; BAIAZITOVA Larisa; HOŠEK Jan; NOVOTNÝ Tomáš
• Rok publikování: 2018
• Druh: Další prezentace na konferencích
• Fakulta / Pracoviště MU: Lékařská fakulta

Související projekty

• Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT