
Našli, moji rádcové, našli ?
Autoři | |
---|---|
Rok publikování | 2018 |
Druh | Konferenční abstrakty |
Fakulta / Pracoviště MU | |
Citace | |
Popis | Syndrom Kasabach-Merritové je vzácná komplikace spojená s některými typy hemangiomů. Vyskytuje se typicky v ranném dětství a projevuje se zejména zvětšováním hemangiomu, trombocytopenií a koagulopatií různé závažnosti.Náš pacient byl již ve čtyřech týdnech věku hospitalizován pro chylózní ascites. Tehdy byla zjištěna závažná koagulopatie, anemie a trombocytopenie, nereagující na substituci. Na naši kliniku byl chlapeček plánovaně přijat ve třech měsících k došetření. Už před tím stačil projít mnoha vyšetřeními. Laboratorně byl mimo jiné vyloučen lopus antikoagulans, mikroangiopatická hemolitická anémie a hemolyticko-uremický syndrom a vysloveno tak bylo podezření na poměrně vzácnou diagnózu syndromu Kasabach Merritové.Těsně před překladem pak u pacienta proběhla epizoda až život ohrožujicí enterorrhagie. |
Související projekty: |