Sarkomy měkkých tkání - diagnostika a léčba

• Autoři: LISCHKE Robert; TOMÁŠ Tomáš; KOPEČKOVÁ Kateřina; ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ Dagmar; KUBEŠ Jiří; OZANIAK Andrej; ŠLAMPA Pavel; HUNČOVSKÝ Martin
• Rok publikování: 2021
• Druh: Certifikované metodiky
• Fakulta / Pracoviště MU: Lékařská fakulta
• www: https://kdp.uzis.cz/index.php?pg=kdp&id=22
• Popis: Sarkomy jsou zhoubné nádory pojivových tkání. Jde o heterogenní skupinu nádorů danou širokým spektrem histotypů s odlišným biologickým chováním i různorodou anatomickou lokalizací. Sarkomy jako takové tvoří necelé 1 % všech zhoubných nádorů u dospělých a asi 15 % malignit v dětském věku. Sarkomy měkkých tkání patří mezi nádory vzácné, stojící dosud na okraji všeobecného zájmu. Jinak je však vnímají pacienti, kteří sarkomem onemocní. Základem úspěšné léčby většiny z nich je kvalitní diagnostika, a především dobře naplánovaná a erudovaným operatérem provedená chirurgická léčba, a to na pracovištích, pro která tato diagnóza není raritní. Tento klinický doporučený postup je zaměřen na 11 oblastí: Diagnostika Terapie lokalizovaných, lokálně operabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie lokalizovaných, lokálně inoperabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie pokročilých/generalizovaných, lokálně operabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie pokročilých/generalizovaných, lokálně inoperabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie recidivujících, lokálně operabilních měkkotkáňových a viscerálních sarkomů Terapie retroperitoneálních sarkomů Terapie GISTů Terapie sarkomů „dětského věku” Terapie desmoidů (agresivní fibromatózy) Následná péče/dispenzarizace