Informace o publikaci

Retrospective Assessment of the Use of Pharmacotherapeutic Agents in Pregnancy with Potential Impact on Neonatal Health

Název česky Retrospektivní zhodnocení použitých léčiv v těhotenství s potencionálním vlivem na zdraví novorozenců
Autoři

PODOLSKÁ Kristína MAZÁNKOVÁ Dana GÖBÖOVÁ Mária

Rok publikování 2022
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj European Pharmaceutical Journal
Fakulta / Pracoviště MU

Farmaceutická fakulta

Citace
www European Pharmaceutical Journal
Doi http://dx.doi.org/10.2478/afpuc-2022-0015
Klíčová slova Pregnancy; clinical pharmacist; foetal risk; safety of therapeutic agents; teratogenicity
Přiložené soubory
Popis Studie se zaměřuje na roli klinického farmaceuta při optimalizaci farmakoterapie u pacientek v těhotenství a jeho význam v nemocničním sektoru na Slovensku. Bylo použito retrospektivní hodnocení farmakoterapie u těhotných pacientek se zaměřením na teratogenitu a vhodný výběr léčiv. Nemocniční data byla sbírána během 24 měsíců od 22 pacientek. Hlavním sledovaným výstupem byl zdravotní stav novorozence, byl vyjádřen jako zdravý novorozenec, nemoc novorozence, jakákoliv vrozená vada nebo malformace, spontánní potrat nebo blíže nespecifikované informace o novorozenci. Na základě hodnocení fetálního rizika použitých léčiv ze Souhrnu údajů o přípravku, z bazálního hodnocení fetálního a neonatálního rizika (Briggs et al., 2017), z doporučení a z dostupných humánních studií, byla léčiva rozdělena do dvou skupin: léčiva s potvrzeným rizikem pro plod a léčiva s negativním (nepotvrzeným) rizikem pro plod. Dvě léčiva užívalo celkem 36,3 % pacientů. Pacienti nejčastěji užívali léčiva během prvního trimestru (81,8 %). V těhotenství, byly nejvíce užívána léčiva na nervový systém (25,5 %), antiinfektiva pro systémovou aplikaci (23,6 %) a léčiva respiračního systému (14,5 %). Z 22 pacientů mělo 16 (73 %) zdravého novorozence, a to i přes použití léčiv s různými variacemi rizika pro plod. Ve skupině léčiv s potvrzeným rizikem pro plod, se u některých léčiv klinicky projevil negativní vliv na zdraví novorozence. Po užití norethisteronacetátu a kyseliny valproové došlo k spontánnímu potratu; vrozená nespecifikovaná vada byla přítomna po použití interferonu ß-1a a methylprednisolon sukcinátu sodného. Po užití monohydrátu sodné soli metamizolu bylo přítomno onemocnění – srdeční šelest. Po použití budesonidu byl zaznamenán Wilmův nádor. Nespecifikované informace o novorozenci byly pozorovány ve čtyřech případech, a to po použití prednisonu, alopurinolu, nadroparinu a fluvastatinu.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info