Informace o publikaci
Nejčastější chromozomální přestavby u dětí s akutní myeloidní leukemií a možnosti jejich sledování na molekulární úrovni
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 1999 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Klinická onkologie |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Genetika a molekulární biologie |
| Klíčová slova | acute myeloid leukemia in children; chromosomal aberration; PCR |
| Popis | U osmdesáti procent dětí s AML lze cytogeneticky nalézt klonální chromozomální aberace. Čtyři nejčastější z nich t(8;21), t(15;17), inv(16) a 11q23, které lze nalézt u 40-45% dětí s AML, je možno detekovat na molekulární úrovni s vysokou citlivostí. Molekulárně-genetickým vyšetřením pacientů s AML lze tyto přestavby sledovat i při poklesu počtu leukemických buněk pod hladinu detekovatelnosti klasickými vyšetřovacími technikami. |
| Související projekty: |