![Důležité termíny](https://cdn.muni.cz/media/3633704/image_2.jpg?mode=crop¢er=0.5,0.5&rnd=133572412150000000&heightratio=0.5&width=278)
Informace o publikaci
Slizniční pemfigoid s očním postižením
Autoři | |
---|---|
Rok publikování | 2022 |
Druh | Konferenční abstrakty |
Fakulta / Pracoviště MU | |
Citace | |
Popis | Jizvící pemfigoid je vzácné autoimunitní bulózní onemocnění s incidencí 1 pacient na milion obyvatel za rok a začátkem kolem 60 let věku. Klinický obraz charakterizují eroze s následným jizvením především v oblasti sliznice dutiny ústní, nosu, očí a genitálu. Závažným typem postihujícím spojivku je oční pemfigoid. Vzhledem k vzácnosti onemocnění, malé citlivosti standardních vyšetření (histologie, imunofluorescenční vyšetření tkáně a séra) a nedostupnosti serologického vyšetření proti lamininu 332 a alfa6beta4 integrinu nelze u řady případů jednoznačně stanovit diagnózu. Popisujeme případ padesátidvouleté pacientky s diagnózou slizniční pemfigoid s očním postižením dispenzarizované na I. DVK FNUSA od roku 2020. Diagnóza byla stanovena na základě klinického obrazu s histologickou verifikací z epitelu spojivky. V klinice u pacientky dominuje fibrotizace spojivky oka a trichiáza. V celkové terapii byl u pacientky zvolen Prednison a Dapson a při zavedené terapii je nyní stav stabilizován. |