DEALKYLSILYLAČNÍ A ADIČNÍ REAKCE ALUMAZENU

• Autoři: LÖBL Jiří; PINKAS Jiří; ROESKY Herbert W.
• Rok publikování: 2003
• Druh: Článek ve sborníku
• Konference: Chemické listy
• Fakulta / Pracoviště MU: Přírodovědecká fakulta
• Obor: Anorganická chemie
• Klíčová slova: alumazene
• Popis: Iminoalany (RAlNR)n jsou sloučeniny, u nichž se výrazně mění stupeň agregace v závislosti na velikosti substituentu R a R. Reakcí trimethylhliníku s 2,6-diisopropylanilinem jsme připravili dosud jediného známého zástupce1 trimerních poly(N-alkyliminoalanů), 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(2,6-diisopropylfenyl)alumazen, a studovali jeho chemickou reaktivitu. S cílem připravit nové klecovité aluminofosfonáty jsme studovali reakce alumazenu s trimethylsilylestery fosforečných a fosfonových kyselin. Reakce alumazenu s tris(trimethylsilyl)esterem kyseliny fosforečné poskytla produkt2, který podle výsledků rentgenové strukturní analýzy představuje aminoaluminofosfát s klecovitou strukturou analogickou adamantanu. Při reakcích alumazenu s trimethylsilylesterem kyseliny methylfosfonové vzniká produkt, který jsme charakterizovali pomocí NMR spektroskopie a rentgenové strukturní analýzy. Ze sterických důvodů zde nedochází ke vzniku adamantoidní sloučeniny, ale vzniká jen bicyklický produkt. Tato molekula představuje model meziproduktu reakce alumazenu s tris(trimethylsilyl)esterem kyseliny fosforečné. Při reakci alumazenu s trimethylsilylesterem kyseliny methansulfonové dochází ke vzniku bicyklického produktu který vytváří pomocí donor-akceptorových vazeb supramolekulární agregát - cyklický hexamer. Dále jsme studovali reakce alumazenu s organickými nitrily. Ve všech případech dochází ke vzniku aduktů. V závislosti na substituentu dochází ke vzniku bis- nebo tris- aduktů s rozdílnou konfigurací. Produkty reakcí byly charakterizovány pomocí NMR spektroskopie a rentgenové strukturní analýzy.

Související projekty

• Nové bezvodé metody přípravy fosfátových, silikátových, hybridních a oxidických materiálů