Informace o publikaci
Chemical and biological evaluation of 153Sm and 166Ho complexes of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid monoethylester) (H4dotpOEt)
| Název česky | Chemické a biologické vyhodnocení 153Sm a 166Ho komplexů 1,4,7,10-tetraazacyklododekane-1,4,7,10-tetrakis(methylfosfonate monoethylester) (H4dotpOEt) |
|---|---|
| Autoři | |
| Rok publikování | 2008 |
| Druh | Článek v odborném periodiku |
| Časopis / Zdroj | Journal of Inorganic Biochemistry |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Obor | Anorganická chemie |
| Klíčová slova | Radiopharmaceuticals; macrocyclic and phosphonate complexes; cyclen derivative; DOTA analogue; lanthanide complexes; radiolanthanides; biodistribution; stability constants; formation and decomplexation kinetics |
| Popis | Nový ligand "methylphosphonic acid monoethylester (H4dotpOEt)" byl syntetizován a charakterizován a jeho komplexy s Sm(III) a Ho(III) ionty byly studovány. Disociační konstanty ligandu jsou nižší než pro analogický ligand H4dota. Konstanty stability Ln(III)-H4dotpOEt komplexů jsou překvapivě nižší než ty s H4dota ligandem pravděpodobobně v důsledku menší koordinační schopnosti fosfonate- monoesterových skupin. Studie kysele-katalyzované dekomplexace ukazují, že oba komplexy jsou kineticky méně inertní než komplexy H4dota ligandu, ale stále více inertní než komplexy s ligandy mající otevřený řetězec. Syntéza 153Sm a 166Ho komplexů s tímto ligandem vedla k stabilním komplexům in vitro a in vivo. Velmi nízká schopnost vazby těchto komplexů na hydroxyapatite (HA) a zvápnětelých buněk byla pozorována a potvrdila, že plně ionizované skupiny jsou nezbytné pro silnou afinitu ke kostem. Oba komplexy ukazují podobné chování in vivo. |
| Související projekty: |