Informace o publikaci

Genetics of humoral and cytokine activation in heart failure and its importance for risk stratification of patients

Název česky Genetika humorální a cytokinové aktivace u srdečního selhání a její význam pro stratifikaci rizika pacientů
Autoři

ŠPINAROVÁ Lenka ŠPINAR Jindřich VAŠKŮ Anna PÁVKOVÁ GOLDBERGOVÁ Monika LUDKA Ondřej TOMANDL Josef VÍTOVEC Jiří

Rok publikování 2008
Druh Článek v odborném periodiku
Časopis / Zdroj Experimental and Molecular Pathology
Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

Citace
Obor Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
Klíčová slova Genetics;cytokines;chronic hear failure;stratification
Popis Genetika humorální a cytokinové aktivace u srdečního selhání a její význam pro stratifikaci rizika pacientů. Patients with ischemic heart disease (IHD) and previous MI showed a difference in the distribution of genotype G8002A for endothelin-1: allele G 0.718 and A 0.282 vs those without MI: allele G 0.882 and A 0.118, (p < 0.05). Patients with IHD and DM had allele G in 0.67 and A 0.33, while those without DM had allele G in 0.790 and A in 0.209 (p < 0.03). Patients with IHD and concomitant PAD had allele G in 0.718 and A in 0.282 vs those without PAD allele G in 0.882 and A in 0.118 (p < 0.0004). Patients with dilative cardiomyopathy (DCMP) showed no differences in genotype G8002A and presence of DM or PAD. It might be speculated that in the case of endothelin-1 and TNF alpha in CHF the genetic determination is not important, and plasma concentrations are influenced more by the disease severity. Ischemics with previous MI, concomitant DM or PAD showed more frequently allele A and less often allele G than those without these diseases. A genotype with allele A is associated with higher risk of concomitant diseases.
Související projekty:

Používáte starou verzi internetového prohlížeče. Doporučujeme aktualizovat Váš prohlížeč na nejnovější verzi.

Další info