Informace o publikaci
Fanconi anemia: The role of FANCD2 protein
| Název česky | Fanconi anémie: Role FANCD2 proteinu |
|---|---|
| Autoři | |
| Rok publikování | 2007 |
| Druh | Prezentace v oblasti VaV (AV tvorba, WEB aplikace apod.) |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Popis | Fanconi anémie je vzácné genetické onemocnění, které se často projevuje poškozením kostní dřeně a vysokými predispozicemi k výskytu rakoviny. Buňky pacientů s Fanconi anémií jsou citlivé vůči kroslinkujcím činidlům a vykazují zvýšený výskyt chromosomálních zlomů. V současnosti je ve spojení s FA známo třináct komplementačních skupin, které společně kooperují v tzv. "FA pathway". Klíčovou roli zaujímá protein FANCD2, který je po aktivaci "FA pathway" ubikvitován a poté kolokalizuje společně s proteiny podílejícími se na opravě DNA (BRCA1, Rad51 a BRCA2). Jeho role je zatím neznámá a proto bylo naší snahou alespoň částečně ji ozřejmit. |
| Související projekty: |