![Důležité termíny](https://cdn.muni.cz/media/3633704/image_2.jpg?mode=crop¢er=0.5,0.5&rnd=133572412150000000&heightratio=0.5&width=278)
Informace o publikaci
Fanconi anemia: The role of FANCD2 protein
Název česky | Fanconi anémie: Role FANCD2 proteinu |
---|---|
Autoři | |
Rok publikování | 2007 |
Druh | Prezentace v oblasti VaV (AV tvorba, WEB aplikace apod.) |
Fakulta / Pracoviště MU | |
Citace | |
Popis | Fanconi anémie je vzácné genetické onemocnění, které se často projevuje poškozením kostní dřeně a vysokými predispozicemi k výskytu rakoviny. Buňky pacientů s Fanconi anémií jsou citlivé vůči kroslinkujcím činidlům a vykazují zvýšený výskyt chromosomálních zlomů. V současnosti je ve spojení s FA známo třináct komplementačních skupin, které společně kooperují v tzv. "FA pathway". Klíčovou roli zaujímá protein FANCD2, který je po aktivaci "FA pathway" ubikvitován a poté kolokalizuje společně s proteiny podílejícími se na opravě DNA (BRCA1, Rad51 a BRCA2). Jeho role je zatím neznámá a proto bylo naší snahou alespoň částečně ji ozřejmit. |
Související projekty: |