A novel MGB probe-based assessment of minimal residual disease in patients with acute myeloid leukemia carrying NPMI (nucleophosmin) exon 12 mutations

• Název česky: Nová metoda sledování minimální reziduální choroby u AML pacientů založená na sledování mutací NPM1 genu pomocí MGB sond
• Autoři: DVOŘÁKOVÁ Dana; OHLÍDALOVÁ D.; POSPÍŠILOVÁ J.; LENGEROVÁ Martina; MAYER Jiří
• Rok publikování: 2008
• Druh: Konferenční abstrakty
• Fakulta / Pracoviště MU: Lékařská fakulta
• Popis: Inzerce v exonu 12 genu pro NPM1 představují nejčastější molekulární aberaci detekovanou u AML pacientů s normálním karyotypem. Tyto mutace mohou být navíc využity pro sledování minimální reziduální choroby. Představujeme novou vysoce senzitivní a reprodukovatelnou metodu sledování MRD založenou na využití specifických MGB sond.

Související projekty

• Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie