Informace o publikaci
Pleuropulmonální solitární fibrózní nádor – kasuistika
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2011 |
| Druh | Přehledové a vzdělávací texty |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Popis | Solitární fibrosní nádor (SFT) je vzácný vřetenobuněčný nádor, který se vyskytuje u dospělých, v pleurální formě v 10-30% případů se může chovat maligně a v extrapleurálních případech se prakticky vždy chová benigně, bez recidiv a vzdálených metastáz. Obvykle vychází z pleury, může se také vyskytovat i na peritoneu a perikardu, ale i na strukturách bez přítomnosti serosy. Histologický obraz je často variabilní, kdy mikromorfologické znaky většinou umožňují přesnou diagnózu. Avšak na základě histologických podkladů nelze vždy předvídat klinické chování, což zůstává problémem. Autoři prezentují v následující kazuistice 54 letou pacientku, došetřovanou pro infiltraci pravé plíce, z punkční biopsie se jedná o pleuropulmonální solitární fibrosní tumor. Při operační revizi provedena atypická resekce dolního laloku vpravo. Velikost tumoru 170x130x100mm. V definitivním histologickém nálezu se potvrdila stávající diagnóza - pleuropulmonální solitární fibrosní tumor nejisté biologické povahy. Operace i pooperační průběh bez komplikací, pacientka byla propuštěna 6. pooperační den. Další terapie probíhá na MOU Brno. Závěrem lze říci, že základem léčby SFT je chirurgická resekce, u maligních variant následovaná léčbou onkologickou. Pleurální formy SFT poměrně často recidivují, v závoslosti na své biologické povaze a morfologických vlastnostech. |