doc. MUDr. Pavlína Danhofer, Ph.D.

2017

• Syndrom Dravetové (těžká infantilní myoklonická epilepsie): charakteristiky onemocnění v dospělém věku

  DANHOFER Pavlína BRUNOVÁ Katarína OŠLEJŠKOVÁ Hana

  Article in Periodical

  Neurologie pro praxi, year: 2017, volume: 18, edition: 2

• Taková "divná" epilepsie.

  DANHOFER Pavlína HORÁK Ondřej KUBA Robert KRÝSL David OŠLEJŠKOVÁ Hana

  Conference abstract

  Year: 2017, type: Conference abstract

2016

• Triple Trouble: A Case Report of an Unusual Combination of Duchenne Muscular Dystrophy, Epilepsy, and Autism

  MRÁZOVÁ Lenka VONDRÁČEK Petr DANHOFER Pavlína PEJCOCHOVA J. JUŘÍKOVÁ Zuzana HONZIK T. ZAMECNIK J. OŠLEJŠKOVÁ Hana

  Article in Periodical

  Autism Open Access, year: 2016, volume: 6, edition: 1, DOI

2015

• Syndrom Dravetové: těžká myoklonická epilepsie v časném dětství

  DANHOFER Pavlína HORÁK Ondřej FAJKUSOVÁ Lenka PAVLOUŠKOVÁ Jana OŠLEJŠKOVÁ Hana

  Article in Periodical

  Neurologie pro praxi, year: 2015, volume: 16, edition: 1

• Triple trouble - DMD, autism, epilepsy

  MRÁZOVÁ Lenka JUŘÍKOVÁ Zuzana DANHOFER Pavlína PEJČOCHOVÁ Jana VONDRÁČEK Petr ZÁMEČNÍK Josef HONZÍK Tomáš OŠLEJŠKOVÁ Hana

  Conference abstract

  Year: 2015, type: Conference abstract

2014

• Epilepsie a autismus u pacienta s Duchennovou svalovou dystrofií

  JUŘÍKOVÁ Zuzana MRÁZOVÁ Lenka VONDRÁČEK Petr DANHOFER Pavlína OŠLEJŠKOVÁ Hana

  Conference abstract

  Year: 2014, type: Conference abstract

• Long-term seizure outcome in patients with juvenile absence epilepsy; a retrospective study in a tertiary referral center

  DANHOFER Pavlína BRÁZDIL Milan OŠLEJŠKOVÁ Hana KUBA Robert

  Article in Periodical

  Seizure-European journal of epilepsy, year: 2014, volume: 23, edition: 6, DOI

• Syndrom Dravetové: těžká myoklonická epilepsie v časném dětství - kazuistiky

  DANHOFER Pavlína HORÁK Ondřej FAJKUSOVÁ L. PAVLOUŠKOVÁ J. OŠLEJŠKOVÁ Hana

  Article in Periodical

  CESKA A SLOVENSKA NEUROLOGIE A NEUROCHIRURGIE, year: 2014, volume: 77, edition: 2

2013

• Genomewide association study identifies no major founder variant in Caucasian moyamoya disease

  LIU Wanyang SENEVIRATHNA S.T.M.L.D. HITOMI Toshiaki KOBAYASHI Hatasu RODER Constantin HERZIG Roman KRAEMER Markus VOORMOLEN Maurits H.J. CAHOVÁ Pavlína KRISCHEK Boris KOIZUMI Akio

  Article in Periodical

  Journal of genetics, year: 2013, volume: 92, edition: 3

• Hyperkinetické poruchy (HKP), ADHD syndrom

  OŠLEJŠKOVÁ Hana DANHOFER Pavlína PEJČOCHOVÁ Jana

  Chapter of a book

  Vzdělávání se zaměřením na inkluzivní didaktiku a vyučování žáků se speciálními vzdělávacími potřebami ve škole hlavního vzdělávacího proudu. Education Focusing on Inclusive Didactics and Teaching Pupils with Special Educational Needs in Mainstream Schools, edition: 1. vydání, year: 2013, number of pages: 6 s.