Publication details
Mnohočetné vývojové odontogenní cysty čelistí
| Authors | |
|---|---|
| Year of publication | 2024 |
| Type | Conference abstract |
| MU Faculty or unit | |
| Citation | |
| Attached files | |
| Description | Mnohočetné vývojové odontogenní cysty čelistí, obzvlášť jejich synchronní výskyt, se obecně považuje za vzácný nález. Přítomnost vícečetných vývojových cyst (konkrétně odontogenních keratocyst) se nejčastěji popisuje u pacientů s Gorlinovým-Goltzovým syndromem. V literatuře jsou popsány i další syndromy, u kterých byl pozorován mnohočetný výskyt vývojových cyst. U nesyndromových pacientů se mnohočetný výskyt těchto cyst považuje za extrémně vzácný. Retrospektivní studie na KÚČOCH FN Brno poukazuje ale na daleko vyšší incidenci synchronních vývojových cyst čelistí (odontogenních keratocyst a folikulárních cyst) u běžné populace, dokonce vyšší než u syndromových pacientů. Hranice mezi pacientem syndromovým a nesyndromovým ovšem nemusí být zcela zřetelná. Z molekulárně-genetického pohledu se ve skutečnosti může jednat o parciální expresi nebo částečnou penetraci genů podílejících se na daném syndromu. Pro klinickou praxi by pacienti s mnohočetným výskytem vývojových odontogenních cyst, kteří nesplňují kritéria pro vyslovení syndromového postižení, měli být důkladně vyšetřeni (včetně genetického poradenství a testování), aby se vyloučila genetická zátěž. |