Informace o publikaci
Mnohočetné vývojové odontogenní cysty čelistí
| Autoři | |
|---|---|
| Rok publikování | 2024 |
| Druh | Konferenční abstrakty |
| Fakulta / Pracoviště MU | |
| Citace | |
| Přiložené soubory | |
| Popis | Mnohočetné vývojové odontogenní cysty čelistí, obzvlášť jejich synchronní výskyt, se obecně považuje za vzácný nález. Přítomnost vícečetných vývojových cyst (konkrétně odontogenních keratocyst) se nejčastěji popisuje u pacientů s Gorlinovým-Goltzovým syndromem. V literatuře jsou popsány i další syndromy, u kterých byl pozorován mnohočetný výskyt vývojových cyst. U nesyndromových pacientů se mnohočetný výskyt těchto cyst považuje za extrémně vzácný. Retrospektivní studie na KÚČOCH FN Brno poukazuje ale na daleko vyšší incidenci synchronních vývojových cyst čelistí (odontogenních keratocyst a folikulárních cyst) u běžné populace, dokonce vyšší než u syndromových pacientů. Hranice mezi pacientem syndromovým a nesyndromovým ovšem nemusí být zcela zřetelná. Z molekulárně-genetického pohledu se ve skutečnosti může jednat o parciální expresi nebo částečnou penetraci genů podílejících se na daném syndromu. Pro klinickou praxi by pacienti s mnohočetným výskytem vývojových odontogenních cyst, kteří nesplňují kritéria pro vyslovení syndromového postižení, měli být důkladně vyšetřeni (včetně genetického poradenství a testování), aby se vyloučila genetická zátěž. |