RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D.
odborná asistentka – Oddělení genetiky a molekulární biologie
kancelář: bud. C13/322
Kamenice 753/5
625 00 Brno
telefon: | 549 49 5446 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
Počet publikací: 121
2007
-
Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with 1q21 Amplification Treated by Autologous Stem Cell Transplantation Have Shorter Progression-Free Survival Interval
Blood 2007, Vol.110(11) Part 2, rok: 2007
-
Prognostic impact of 1q21 amplification in patients with multiple myeloma treated by velcade, thalidomide and any conventional chemotherapy
Blood Reviews, rok: 2007
-
Prognostický význam amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem (Velcade), thalidomidem (Myrin) a konvenční chemoterapií
Rok: 2007, druh: Konferenční abstrakty
-
Screening of genomic imbalances in glioblastoma multiforme using high-resolution comparative genomic hybridization
Oncology Reports, rok: 2007, ročník: 17, vydání: 2
-
Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma
Proceedings of the 13 - th Congress of Neurosurgery , EANS, rok: 2007
-
The use of long-oligonucleotide microarray-based comparative genomic hybridization in prediction of clinical outcome of B-cell chronic lymphocytic leukemia
Rok: 2007, druh: Konferenční abstrakty
-
Vztah vybraných cytogenetických markerů k histopatologickému vyšetření a prognóze u pacientů s meduloblastomem
Rok: 2007, druh: Konferenční abstrakty
2006
-
Case with terminal deletion of chromosome 14 and DiGeorge syndrome resulted from unbalanced translocation involving chromosomes 14 and 22 detected by FISH and array-CGH
Abbott Molecular Newsletter, rok: 2006, ročník: 3, vydání: 1
-
Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005
Europen Journal of Human Genetics, rok: 2006
-
High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma
Europen Journal of Human Genetics, rok: 2006