RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D.
odborná asistentka – Oddělení genetiky a molekulární biologie
kancelář: bud. C13/322
Kamenice 753/5
625 00 Brno
telefon: | 549 49 5446 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
Počet publikací: 121
2009
-
Clinical characterization of a microdeletion syndrome in Xq22.3 in a Czech family
Rok: 2009, druh: Konferenční abstrakty
-
Copy number changes of MYCC and MYCN genes detected by I-FISH are useful prognostic markers in children with medulloblastoma: a study from the University Hospital Brno.
International Journal of Mol. Medicine 24 (Sup. 1) - the 14th World Congress on Advances in Oncology and the 12th International Symposium on Molecular Medicine., rok: 2009
-
Čo dnes dokáže molekulárna cytogenetika?
Rok: 2009, druh: Další prezentace na konferencích
-
Detekce subtelomerických aberací u pacientů s mentální retardací a faciální dysmorfií pomocí metody MLPA
Rok: 2009, druh: Další prezentace na konferencích
-
Genomová profilace mnohočetného myelomu pomocí oligonukleotidové array-CGH
Rok: 2009, druh: Další prezentace na konferencích
-
Genomová profilace myelomových pacientů s nepříznivými cytogenetickými markery pomocí oligonukleotidové array-CGH
Rok: 2009, druh: Konferenční abstrakty
-
Chromosome Xq22.3 gene deletion syndrome (ATS-MR) in a Czech family: additional characterization of the clinical and molecular aspects using array-CGH.
Rok: 2009, druh: Konferenční abstrakty
-
MLPA v klinické diagnostice
Rok: 2009, druh: Další prezentace na konferencích
-
Molecular diagnostics of multiple myeloma using oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization (array-CGH)
Rok: 2009, druh: Konferenční abstrakty
-
Molekulární cytogenetika ve službách pacientů s psychomotorickou retardací
Rok: 2009, druh: Další prezentace na konferencích