![Důležité termíny](https://cdn.muni.cz/media/3633704/image_2.jpg?mode=crop¢er=0.5,0.5&rnd=133572412150000000&heightratio=0.5&width=278)
RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D.
odborná asistentka – Oddělení genetiky a molekulární biologie
kancelář: bud. C13/322
Kamenice 753/5
625 00 Brno
telefon: | 549 49 5446 |
---|---|
e‑mail: |
sociální a akademické sítě: |
---|
Počet publikací: 118
2010
-
Charakteristika tří pacientů s mikrodelečním syndromem 22q13 - Phelan McDermid
Rok: 2010, druh: Další prezentace na konferencích
-
Monozygotic twins with discordant karyotypes following preimplantation genetic screening and single embryo transfer: case report
J. Assist. Reprod. Genetics, rok: 2010, ročník: 27, vydání: 11
-
Neuroblastom: Využití array CGH pro detekci genetických změn a stratifikaci pacientů ve FN Brno
Rok: 2010, druh: Další prezentace na konferencích
-
Současný výskyt anaplastického ependymomu a difúzního astrocytomu u dítěte
Brněnské neurochirurgické dny, rok: 2010
-
Using the FISH method for an identification of genetic alterations in cervical carcinoma ane cervical intraepithelial neoplasia: gain of human telomerase gene (hTERC)
Rok: 2010, druh: Konferenční abstrakty
2009
-
Asistovaná reprodukce, neonatologie, lékařská genetika
Rok: 2009, druh: Další prezentace na konferencích
-
Clinical characterization of a microdeletion syndrome in Xq22.3 in a Czech family
Rok: 2009, druh: Konferenční abstrakty
-
Copy number changes of MYCC and MYCN genes detected by I-FISH are useful prognostic markers in children with medulloblastoma: a study from the University Hospital Brno.
International Journal of Mol. Medicine 24 (Sup. 1) - the 14th World Congress on Advances in Oncology and the 12th International Symposium on Molecular Medicine., rok: 2009
-
Čo dnes dokáže molekulárna cytogenetika?
Rok: 2009, druh: Další prezentace na konferencích
-
Detekce subtelomerických aberací u pacientů s mentální retardací a faciální dysmorfií pomocí metody MLPA
Rok: 2009, druh: Další prezentace na konferencích