doc. MUDr. Dagmar Procházková, Ph.D.

2016

• Pozdní záchyt klasické fenylketonurie u kojence

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar BAŠOVSKÝ Michal KONEČNÁ Petra KOŠŤÁLOVÁ Eva HRUBÁ Zuzana SLAVÍČKOVÁ Lenka

  Vyžádané přednášky

  Rok: 2016, druh: Vyžádané přednášky

• Six years of neonatal screening of inherited metabolic disorders in the Czech Republic

  PEŠKOVA Karolína CHRASTINA Petr BARTL Josef FRIEDECKÝ David HLÍDKOVÁ Eva PINKASOVA Renata DVOŘÁKOVÁ Lenka PAZDÍRKOVÁ Renata PROCHÁZKOVÁ Dagmar JEŠINA Pavel HRUBÁ Zuzana ADAM Tomáš KOŽICH Viktor

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty

• The Wolfram-like syndrome: a case report

  KONEČNÁ Petra PROCHÁZKOVÁ Dagmar DOLEŽEL Zdeněk SKOTÁKOVÁ Jarmila FAJKUSOVÁ Lenka

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2016, druh: Konferenční abstrakty

2015

• Does long-term treatment for hyperphenylalaninemia and phenylketonuria create a risk of vitamin B12 nutritional deficiency?

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar JARKOVSKÝ Jiří KONEČNÁ Petra BENAKOVÁ Hana VINOHRADSKÁ Hana

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty

• Five years of newborn screening of inherited metabolic disorders in the Czech Republic

  BARTL Jiří CHRASTINA Petr FRIEDECKÝ David HLÍDKOVÁ Eva PINKASOVÁ Renata VLÁŠKOVÁ Hana PEŠKOVÁ Karolína PAZDÍRKOVÁ Renata PROCHÁZKOVÁ Dagmar JEŠINA Pavel HRUBÁ Zuzana ADAM Tomáš KOŽICH Viktor

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty

• Long-term treatment for hyperphenylalaninemia and phenylketonuria: a risk for nutritional vitamin B12 deficiency?

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar JARKOVSKÝ Jiří HAŇKOVÁ Zdena KONEČNÁ Petra BENÁKOVÁ Hana VINOHRADSKÁ Hana MIKUŠKOVÁ Alena

  Článek v odborném periodiku

  Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, rok: 2015, ročník: 28, vydání: 11-12, DOI

• Pět let novorozeneckého screeningu dědičných metabolických poruch v České republice

  CHRASTINA Petr JANDOVÁ Jana FRIEDECKÝ David HLÍDKOVÁ Eva PŘIBYLOVÁ Martina ZOULOVÁ Veronika VLÁŠKOVÁ Hana PEŠKOVÁ Karolína PAZDÍRKOVÁ Renata PROCHÁZKOVÁ Dagmar JEŠINA Pavel HRUBÁ Zuzana ADAM Tomáš KOŽICH Viktor

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty

• Tři případy pacientů s klasickou fenylketonurií a zhoubným nádorovým onemocněním

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar KONEČNÁ Petra

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2015, druh: Konferenční abstrakty

2014

• Cesta k diagnoze může být opravdu dlouhá: případ chlapce s dědičnou poruchou glykosylace způsobenou deficitem 1,2-alfa-manosidázy

  PROCHÁZKOVÁ Dagmar ONDRUŠKOVÁ Nina HANSÍKOVÁ Hana KONEČNÁ Petra LEFEBER Dirk DOLEŽEL Zdeněk

  Konferenční abstrakty

  Rok: 2014, druh: Konferenční abstrakty

• Diagnostic serum glycosylation profile in patients with intellectual disability as a result of MAN1B1 deficiency

  VAN SCHERPENZEEL Monigue TIMAL Sharita RYMAN Daisy HOISCHEN Alexander WUHRER Manfred HIPGRAVE-EDERVEEN Agnes GRUNEWALD Stephanie PEANNE Romain SAADA Ann EDVARDSON Shimon GRONBORG Sabine RUITER George KATTENTIDT-MOURAVIEVA Anna BRUM Jaime Moritz FRECKMANN Mary-Loise TOMKINS Susan JALAN Anil PROCHÁZKOVÁ Dagmar ONDRUŠKOVÁ Nina HANSÍKOVÁ Hana WILLEMSEN Michael HENSBERGEN Paul MATTHIJS Gert WEWERS Ron VELTMAN Joris MORAVA Eva LEFEBER Dirk

  Článek v odborném periodiku

  Brain, rok: 2014, ročník: 137, vydání: 4, DOI