Mgr. Lucie Grodecká, Ph.D.
Počet publikací: 30
2021
-
A spectrum of SERPING1 mutations and clinical characterisation of Czech Hereditary Angioedema patients.
Rok: 2021, druh: Konferenční abstrakty
2020
-
Deep Intronic Mutation in SERPING1 Caused Hereditary Angioedema Through Pseudoexon Activation
Journal of Clinical Immunology, rok: 2020, ročník: 40, vydání: 3, DOI
-
Effect of intronic mutations on pseudoexon inclusion
Rok: 2020, druh: Konferenční abstrakty
-
Splicing Enhancers at Intron-Exon Borders Participate in Acceptor Splice Sites Recognition
International Journal of Molecular Sciences, rok: 2020, ročník: 21, vydání: 18, DOI
2019
-
High-throughput analysis revealed mutations' diverging effects on SMN1 exon 7 splicing
RNA BIOLOGY, rok: 2019, ročník: 16, vydání: 10, DOI
-
Chronic mucocutaneous candidiasis and connective tissue disorder in humans with impaired JNK1-dependent responses to IL-17A/F and TGF-beta
SCIENCE IMMUNOLOGY, rok: 2019, ročník: 4, vydání: 41, DOI
-
Impact of acceptor splice site NAGTAG motif on exon recognition
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, rok: 2019, ročník: 46, vydání: 3, DOI
-
SERPING1 exon 3 splicing variants using alternative acceptor splice sites
Molecular Immunology, rok: 2019, ročník: 107, vydání: MAR 2019, DOI
2018
-
A new deep intronic mutation caused aberrant splicing in a family diagnosed with hereditary angioedema
Rok: 2018, druh: Vyžádané přednášky
2017
-
Clinical and molecular characterisation of czech hereditary angioedema patients.
Rok: 2017, druh: Další prezentace na konferencích