Informace o projektu
Výskyt polymorfizmů genů pro iontové kanály myokardu ve vztahu k náhlé srdeční smrti u pacientů se strukturálním onemocněním srdce

Kód projektu

NR9340

Období řešení

1/2007 - 12/2009

Investor / Programový rámec / typ projektu

Ministerstvo zdravotnictví ČR

Resortní program výzkumu a vývoje - MZ

Fakulta / Pracoviště MU

Lékařská fakulta

prof. MUDr. Anna Vašků, CSc.

Spolupracující organizace

Fakultní nemocnice Brno

Odpovědná osoba prof. MUDr. Tomáš Novotný, Ph.D.

Publikace

Počet publikací: 3

2011

Mutation Analysis Ion Channel Genes Ventricular Fibrillation Survivors with Coronary Artery Disease

NOVOTNY Tomas KADLECOVA Jitka RAUDENSKÁ Martina BITTNEROVÁ Alexandra ANDRŠOVÁ Irena FLORIANOVA Alena VAŠKŮ Anna NEUGEBAUER Petr KOZÁK Milan SEPŠI Milan KŘIVAN Lubomír GAILLYOVÁ Renata ŠPINAR Jindřich

Článek v odborném periodiku

PACE-PACING AND CLINICAL ELECTROPHYSIOLOGY, rok: 2011, ročník: 34, vydání: 6, DOI

2010

A new homozygous mutation of the KCNQ1 gene associated with both Romano-Ward and incomplete Jervell Lange-Nielsen syndromes in two sisters

KAŇOVSKÝ Jan NOVOTNÝ Tomáš KADLECOVÁ Jitka GAILLYOVÁ Renata

Článek v odborném periodiku

Heart Rhythm, rok: 2010, ročník: 7, vydání: 4, DOI

2008

Mutation analysis of candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 in patients with clinical diagnosis of Long QT syndrome.

RAUDENSKÁ Martina BITTNEROVÁ Alexandra NOVOTNÝ Tomáš FLORIÁNOVÁ Alena CHROUST Karel GAILLYOVÁ Renata SEMRÁD Bořivoj KADLECOVÁ Jitka ŠIŠÁKOVÁ Martina TOMAN Ondřej ŠPINAR Jindřich

Článek v odborném periodiku

Physiological Research, rok: 2008, ročník: 57/2008, vydání: 6