Informace o projektu
Hodnocení stability mikročástic s obsahem těkavých fytoterapeutik pro vaginální podání

Vaginální infekce představují častý zdravotní problém, jehož etiologie zahrnuje široké spektrum mikroorganismů, včetně bakterií a kvasinek. V současné době se tyto infekce běžně léčí antibiotiky, nicméně rostoucí rezistence patogenů na antibiotickou léčbu činí tuto terapii stále méně efektivní. Z toho důvodu roste zájem o alternativní látky s antimikrobiálním působením, mezi které patří i těkavé přírodní terpenoidy, jako jsou thymol, eugenol a karvakrol. Kombinace těchto látek může navíc vyvolávat synergický efekt, což umožňuje snížit požadované terapeutické dávky a zároveň minimalizovat riziko vedlejších účinků.
Stabilita finální lékové formy s obsahem těkavých fytoterapeutik představuje diskutované téma v oblasti farmaceutické technologie. Zásadní problém během formulace lékové formy i v průběhu jejího skladování představují ztráty léčiva a/nebo nežádoucí interakce uvnitř systému.
Z tohoto důvodu je cílem předkládaného projektu formulace, příprava a hodnocení stability mikročásticové lékové formy s obsahem těkavých antimikrobiálně působících fytoterapeutik. Vhodné nosiče pro inkorporaci těchto látek budou představovat přírodní hydrofilní polymerní materiály vyznačující se biodegradovatelností, biokompatibilitou a nulovou toxicitou. Finální formou pro podání mikročástic budou tvrdé tobolky z různých materiálů (želatinové a HPMC). Jelikož se jedná o lipofilní účinné látky, bude pro jejich zapracování do polymerní matrice vyžadováno použití povrchově aktivní látky neiontového typu. (např. Labrasol®, polysorbát, aj.) s cílem dosáhnout optimální stability systému. Hodnocení těchto formulací bude zahrnovat zejména stanovení fyzikálně-chemických vlastností (velikost částic, míra enkapsulace terpenoidů, FTIR analýza), a to jak v čase přípravy, tak v průběhu dlouhodobého stabilitního testování v různých skladovacích podmínkách.