„Founder“ mutace asociované se syndromem dlouhého QT: Česká republika versus svět

• Autoři: BÉBAROVÁ Markéta; ANDRŠOVÁ Irena; VALÁŠKOVÁ Iveta; SYNKOVÁ Iva; GAILLYOVÁ Renata; VÍT Pavel; NOVOTNÝ Tomáš
• Rok publikování: 2017
• Druh: Další prezentace na konferencích
• Fakulta / Pracoviště MU: Lékařská fakulta

Související projekty

• Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT