„Founder“ mutace asociované se syndromem dlouhého QT: Česká republika versus svět

• Authors: BÉBAROVÁ Markéta; ANDRŠOVÁ Irena; VALÁŠKOVÁ Iveta; SYNKOVÁ Iva; GAILLYOVÁ Renata; VÍT Pavel; NOVOTNÝ Tomáš
• Year of publication: 2017
• Type: Appeared in Conference without Proceedings
• MU Faculty or unit: Faculty of Medicine

Related projects

• Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT